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- CROとSMOの違い
- CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方にとって、CROとSMOの違いを理解することは重要です。CROとSMOは、医薬品開発においてそれぞれ異なる役割を果たしていますが、その具体的な内容や特徴を正しく理解していますか?この記事では、CROとSMOの役割、委託者、事務所の場所、働く人々の特徴など、CROとSMOの違...
- CRO企業・業界ランキング
- ...SMOランキングはこちらSMOランキング製薬会社ランキングはこちら製薬会社ランキングランキングランキング国内のCROであってもグローバル展開は欠かせません。CROの売上高と従業員数※CROは日本CRO協会の会員のみ。※日本CRO協会年次業績報告書をもとに作成。主要グループの売上高※各グル...
- 臨床開発用語集|CRA転職希望者向け
- ...SMO(治験施設支援機関)SOP(標準業務手順書) あ行GCPとオンコロジーの意味を理解しましょう。あいうえおアサイン 2つ星 面接でまれに聞かれる用語新薬開発のプロジェクトに、担当者やチームを割り当てることです。アサインは英語のassignから来ており、業務や役割を割り当てるという意味です。外資系...
- CRAとCRCの違い
- ...SMO協会データ2023、JCOG CRC実態調査2022のデータを独自に加工して作成※SMOのCRC2891人と院内CRC603人の資格の調査データを合算詳しくはこちらCRAの資格CRCの資格【英語】CRAは英語を使う機会が多いTOEICが800点以上の人はCRAへの転職がおすすめです。CRAは英語の使用頻度が高いCRA(臨床開発モ...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...SMO(治験施設支援機関)では業界シェア1位「Virtual Go」構想によりDCTでも業界をリード「がんといえばイーピーエス」と言われるほど、がん領域の実績では国内CROでトップクラスデータマネジメントに強いアジア地域における臨床試験に強みがあるeラーニングと座学を融合した実践的で効果的なモニター研修...
- 面接でよく聞かれる質問と返答例
- ...SMOで働いてみたいと思ったため(CRC)残業が多いため(月平均50時間以上)通勤時間が長いため(片道平均1時間半以上)☓悪い返答例残業が多いため(月平均50時間未満)通勤時間が長いため(片道平均1時間半未満)ノルマが多いため夜勤が多いため勤務時間が不規則なため休みが少ないため上司や同僚との人間...
- 面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
- ...SMO(治験施設支援)など多岐にわたるサービスを提供「Pharmaceutical Value Creator(PVC)」という独自の事業モデルを展開しており、製薬企業のバリューチェーン全体をサポート新入社員向けの導入研修や継続的なキャリアアップ研修が整備されており、外部講師によるセミナーやe-learningも活用「えるぼし」最...
- CRA(臨床開発モニター)の業界研究
- CRA(臨床開発モニター)の業界を12の項目に分けて詳細に説明しています。1)CRO企業・業界ランキング 2)製薬会社・業界ランキング 3)治験とは? 4)CROとは? 5)CROとSMOの違い 6)薬剤師の注意点 7)MRの注意点 8)看護師の注意点 9)検査技師の注意点 10)CRA経験者の注意点 11)治験用語集 12)新GCPとは?
- 大阪と東京ではCRA(臨床開発モニター)はどちらがキャリアをつみやすい?
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...SMO(治験施設支援機関)の本社や支社が集中しており、求人数が圧倒的に多いです。そのため、転職の機会やキャリアアップの選択肢が広がります。 外資系企業の多さ: 外資系製薬会社やグローバルCROの多くは東京に拠点を置いています。グローバルな環境で働きたい、英語力を活かしたいという方にとっては、東京の...
2016年11月26日
回答4件
3826回
- 文系大卒でも臨床開発モニターへ転職できますでしょうか?
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...SMO協会認定CRCなど)を取得することで、CRAとしての適性をアピールできます。ただし、未経験の場合は資格取得だけで採用に繋がるわけではありません。 自己PRの工夫: これまでの経験で培ってきたスキルがCRAの業務にどのように活かせるかを具体的に説明しましょう。特に、コミュニケーション能力、文章力、情報収...
2017年3月14日
回答4件
6146回
- 新卒でCRA(生命科学系の中堅私大)
-
...SMO協会認定CRCなど)を取得することで、CRAとしての適性をアピールできますが、必須ではありません。
2017年4月2日
回答5件
4551回
- 32歳の看護師からCRAへ転職できますか。大卒、大学病院6年、転職回数2回です。
-
...SMO協会認定CRCなど)を取得することで、CRAとしての適性をアピールできます。 CRCへの転職を検討: まずCRCとして経験を積み、その後CRAへキャリアチェンジするという方法もあります。 これらの方法は、必須ではありませんが、転職活動を有利に進める上で役立つ可能性があります。
2017年7月28日
回答6件
4596回
- 臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
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...SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)か医療機関直属のCRCかを選択する: それぞれに特徴があるため、自身のキャリアプランに合った環境を選びましょう。SMOでは多様なプロトコルや医療機関を経験できる可能性があります。 あなたの状況を踏まえたアドバイスあなたは24歳と若く、国立病院...
2025年6月4日
回答7件
234回
- Clinical Project Manager(Real World部門)
-
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須要件>【Clinical Lead】・リーダー経験(施設選定~施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager(Real World部門)
-
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須要件>【Clinical Lead】・リーダー経験(施設選定~施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収:700万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収:700万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 臨床研究職
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臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)・モニタリング業務(変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給:270,000円~想定年収:4,400,000円~(住宅手当含む)
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...