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薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
薬剤師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
薬のスペシャリストである薬剤師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職する道もあります。

新着薬剤師のCRAの新着求人(5/21更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

薬剤師薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

薬剤師の転職状況

薬剤師は有利です。

CRA(臨床開発モニター)は薬剤師出身の方が半数近くを占めています。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)の仕事は、大卒の学歴・一般教養と、薬の専門知識を最大限に生かせる職種であるからです。

特に総合病院で数年の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として最も成功するポテンシャルを持っていると言えるでしょう。

薬剤師の心構え

薬剤師が選考に通過する確率は、看護師や臨床検査技師と比較すると高くなっていますが、油断は禁物です。なぜなら、病院や調剤薬局と、企業の面接では応募者に求められる要素が異なるからです。

応募書類は企業向けにカスタイマイズし、面接ではビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように、きちんと準備をしておきましょう。

薬剤師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!

薬剤師と他の資格の比較

「薬の専門知識が豊富である」「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「新しい知識を吸収するスピードが早い」といったことが有利な点として言われています。早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

丸バツ薬剤師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
新薬の開発に携われる
2位
キャリアアップできる
3位
視野が広がる
4位
企業での経験が生かせる
5位
給料の上昇幅が大きい

デメリットのベスト5

1位
拘束時間が長い
2位
調剤スキルが身につかない
3位
出産後のキャリアに不安がある
4位
出張が多い
5位
地方で働けない

メリットメリットについて

  • メリットの1位には、新薬の開発に携われることをあげる薬剤師が多いようです。大学で学んだ薬の知識を生かしたいと考えている人にとって、最先端の新薬開発に関われるという仕事内容は魅力を感じるようです。
  • 2位はCRAへ転職することによって、キャリアアップできると考えている薬剤師が多いようです。CRAは薬剤師にとって薬事や品質管理、安全性情報など様々なキャリアパスのスタート地点となる仕事であり、将来は英語を覚えて、キャリアップに邁進したいという使命感の高い薬剤師も見受けられます。
  • 3位は全国の病院を訪問する仕事であることから、視野が広がりそうといった意見がありました。
  • 4位は企業で働いた経験がある薬剤師は、調剤薬局よりも馴染みのある業界で働けることをメリットとして感じる人もいるようです。
  • 5位は給料の伸びに不安を抱いていたり、より高い給料をもらいたいと感じている薬剤師にとって、将来的な給料の伸び幅が大きいCRAは魅力的な仕事であるようです。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は拘束時間が長いことでした。4位にもあるようにCRAは出張が多い仕事であり、拘束時間が長くなることを懸念点としてあげる薬剤師も多いようです。
  • 2位には調剤業務などの経験が生かせないことを不安に思っている薬剤師が目立ちました。CRAと薬剤師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている薬剤師が多いようです。
  • 他にも将来、地方へUターンができないことや、近所の薬局でパートとして働ける薬剤師と比べると、出産後のキャリアに不安があるといった声も聞かれました。

成功薬剤師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 245 件中 201 ~ 245 を表示中

株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/東京※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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モニターサポート(内勤) ※時短勤務OK! -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
外勤、モニターのサポート業務全般
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・QCチェック及び保管、管理
・CRAや医療機関との各種調整
・その他、付随する業務

※...
勤務地
大阪府大阪市北区 東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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品質管理 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発職PMSモニター/大坂※MR経験者/第二新卒歓迎 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
PMSモニター業務
・実施医療機関への依頼・契約手続
・モニタリング業務全般
・モニタリング業務に関わる報告書作成
・報告書及び調査票の回収・点検業務
・試験終了手続他
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:経験重視による 不問
必要な免許・資...

WDBアイシーオー株式会社
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安全性に関わるシステムメンテナンス業務 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・安全性に関わるシステムメンテナンス業務
・医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

辰巳化学株式会社
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医薬品薬事学術安全管理業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

辰巳化学株式会社

仕事内容
・ジェネリック医薬品の製造販売承認、変更申請に係わる書類作成、それに付随する業務
・医療機関等への医薬品の情報提供や、その他資料の作成、問い合わせへの対応
・医薬品の副作用情報の収集、...
勤務地
石川県金沢市
応募条件
学歴:大学卒
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報翻訳担当 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務
・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務
・日英:70%,英日:30%

※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳(文献抄録や学
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床研究モニター -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床研究におけるモニタリング業務担当
・クライアント、研究代表者、事務局との打ち合わせ
・プロトコール、調査票案作成支援
・研究会設立・各種研究会支援
・参加施設情報収集と...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート
・症例の受付、発番業務
・安全性情報のデータベース入力
・印刷発注、資料管理、資料の発送
・監督官庁への書類作成のサ...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**
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研究管理部研究管理課 監査担当職員(任期付き常勤職員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**

仕事内容
◆当センターが行う医師主導試験(医師主導治験、倫理指針
に基づく研究者主導臨床研究/試験)に係る監査業務。

※応募の際は、ハローワーク紹介状の交付を受けて下さい。
勤務地
千葉県柏市
応募条件
学歴:高等学校卒業
必要な免許・資格:不...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)2 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
下記業務及びその統括
・WDBアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情
報プロジェクトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/東京(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の翻訳担当(臨床・非臨床・CMC領域)A -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、QC補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施計画書、...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発職PMSモニター/東京※MR経験者/第二新卒歓迎 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
PMSモニター業務
・実施医療機関への依頼・契約手続
・モニタリング業務全般
・モニタリング業務に関わる報告書作成
・報告書及び調査票の回収・点検業務
・試験終了手続他
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:経験重視による 不問
必要な免許・資...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の翻訳担当(臨床・非臨床・CMC領域)B -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、QC補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施計画書、...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報翻訳QC担当(正社員) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳QC業務
・CIOMS翻訳QC業務
・日英:60%、英日:40%
※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳QC
(文献抄録や学会資料等)
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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バイオ技術者(製造担当・品質管理担当・品質保証担当) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

事業所名非公開求人

仕事内容
再生医療、組織細胞由来医薬品の治験薬製造
1.製造業務:企業・大学等から技術移転を受け、製造手順の文書化・規格化、CPC内での無菌製造業務(細胞培養を中心とした実験操作)
2.品質管理業務:各種品...
勤務地
神奈川県川崎市川崎区
応募条件
学歴:バイオ系専門学校又は医学・生物学系大卒以...

株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/大坂※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発QC(内勤)/大阪※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発におけるQC業務
・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント対応
・...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)1 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/東京 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。

※申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理
印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、QC
印刷原稿お...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発支援サービスの営業(新規/既存) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。
・新規企業への活動【30~50社程度】
手紙送付(手書き、ひな形あり)、電話でのアポ取り
顧客訪問(サービス紹介・ニーズのヒア...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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国内外における医薬品安全性情報業務(評価/入力)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

・安全性情報のデータベース入力
・安全性情報の評価、報告書案の作成
・文献のスクリーニング等
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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品質管理(分析作業員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

事業所名非公開求人
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(派)大学臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医学系私立大学にて、臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事です。
・専用の症例データベースに、医師が入力したデータの
チェックを行います。
・医師への連絡(TEL、メール)
...
勤務地
兵庫県西宮市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱う...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報担当者 (入力、評価、翻訳) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般

・安全性情報のデータベースの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成
・文献のスクリーニング 等
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報業務(評価/入力)神戸市 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

・安全性情報のデータベース入力
・安全性情報の評価、報告書案の作成
・文献のスクリーニング等
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/大坂(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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研究開発 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬および中間体の大容量反応機(1000L以上)での製造を可能にするプロセス開発とともに開発段階の
治験薬製造を行っています
・創薬段階の初期プロセスを商業用プロセスへ
安全性・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:大学卒以上(有機合成・化学工学・薬学)

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

アクセンチュア株式会社大阪オフィス
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データ入力業務 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

アクセンチュア株式会社大阪オフィス

仕事内容
「医薬品の副作用情報のデータ入力」と「評価及び評価
サポート」のお仕事です。

・医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って
評価、データ入力
・副作用報告...
勤務地
大阪府大阪市中央区
応募条件
学歴: 医学、薬学、生命科学系の大卒、又は求人...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報管理担当者 (国内症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など

・安全性情報のデータベース入力
・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係 など
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

社会福祉法人函館厚生院函館中央病院
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治験品質管理(QC) -ハローワークの求人-

社会福祉法人函館厚生院函館中央病院

仕事内容
・GCPやSOP、プロトコール、ALCOAに遵守し
試験が運用されているかを検証
・治験の品質を保証する業務
・原資料と、CRFとの整合性の確認
・必須文書の品質管理
・逸脱の防止...
勤務地
北海道函館市
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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臨床開発モニター -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。(※GCPに準拠)
東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。(※出張手当、宿泊費会社負担)
・治験...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発QC(内勤)/東京※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発におけるQC業務
・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント対応
・...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

株式会社アールピーエム
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臨床開発マネージャー職(グループリーダー) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発部にて臨床開発モニター(CRA)のマネジメント業務全般

・グループ管理(チームマネジメント、勤怠管理、1ON1 実施)
・プロジェクト進捗管理
・社外や他部門との折衝など
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料のQC担当(臨床・非臨床・CMC領域)正 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施計画書、治験薬...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎 ...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力担当者 (海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
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WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。
英語で書かれた症例などを扱うため、英...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(国内・海外症例) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング、など

※経験やスキル、...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/大阪 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞き、マクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
IQVIAサービシーズジャパン
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