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件数 109 件中 51 ～ 100 を表示中
- CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の知識、治験関連法規制などを実務を通して学ぶことができます。これはCRA業務の基礎となる部分であり、大きなアドバンテージとなります。 医療機関とのネットワーク: CRCとして医療機関の医師、看護師、他のCRCなどと良好な関係を築いている場合、CRAとしてモニタリン...
2018年6月1日
回答2件
4590回
- 薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。
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...GCPの知識などが求められる場合が多い。 CRAは、出張や残業が多く、プライベートな時間や家族との時間を確保することが難しい場合もある。 CRAは、自己管理能力やコミュニケーション能力などのスキルを高く求められるため、ストレスや負担感を感じる場合もある。以上のように、薬剤師とCRAでは仕事内容や役割...
2018年6月3日
回答5件
4372回
- 来年から新卒のCRAです。入社までに準備すべきことは？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の学習CRAの業務の根幹となるのがGCPです。これは治験が倫理的かつ科学的に行われるための国際的な基準であり、CRAはこのGCPに基づいてモニタリング業務を行います。入社後の研修でもGCPについて学びますが、事前に基本的な知識を身につけておくことで、研修内容の理解...
2018年7月14日
回答6件
5649回
- 薬局の調剤事務から転職するには？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）: 製薬会社から治験業務を受託する企業です。CRAは主にCR...
2018年8月1日
回答3件
4539回
- CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。具体的には、以下のような業務を行います。 治験実施医療機関の選定、契約手続き 医療機関への訪問、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収 モニタリング報告書の作成 治験関係者（医...
2019年3月3日
回答10件
17857回
- CRAが製薬会社の治験のスピード化というニーズに応えるためにはどうすれば良いですか？
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...GCPからの逸脱）が発生した場合は、迅速に対応し、再発防止策を講じることで、治験の遅延を防ぐことができます。4. その他: 常に改善意識を持つ: 業務プロセスを常に見直し、改善点を見つけることで、業務効率を高めることができます。 最新の情報や技術を学ぶ: 治験に関する最新の情報や技術...
2019年3月27日
回答2件
3701回
- 今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
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...GCPなど）に基づいて行われます。 日本人のデータ収集を目的として行われることが多いです。 ドラッグラグ解消のために重要な役割を果たしています。 日本の医療環境や患者特性に合わせたデータ収集が可能です。 グローバル治験と国内治験の割合 近年、グローバル治験の割合は増加傾向にあります。 国際...
2019年5月29日
回答5件
4431回
- 短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する知識: 治験のルールであるGCPに関する知識 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の作成などで必要なPCスキル 英語力: グローバル試験に関わる場合は必須 CRAへの強い意欲と適性: なぜCRAになりたいのか、どのようなCRAになりたいのかという明確な...
2019年7月18日
回答3件
4193回
- 新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や治験関連法規制などの知識も必要となります。そのため、応募者の専門性や適性が厳しく評価されます。 採用人数が少ない: 特に製薬企業は、新卒採用人数が比較的少ない傾向があります。そのため、競争率が高くなり、就職難易度も高くなります。 大学のレベルや成...
2020年6月13日
回答6件
16447回
- 大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する知識: GCPはCRA業務の基本となるルールです。GCPに関する知識を持っていることは必須と言えます。 英語力: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。TOEICなどで高スコアを取得しておくと、選考で有利になります。 PCスキル: 治験データの入...
2020年7月20日
回答4件
4064回
- 医薬品卸MSからCRAへの転職について
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）を理解する上で役立ちます。 MS経験のみの場合とMR経験がある場合の違いMS経験のみの場合、CRAへの直接転職はやや難しい傾向があります。これは、CRA業務では医学・薬学に関する専門知識や、治験に関する知識がより深く求められるためです。しかし、MR認定資格...
2021年1月3日
回答5件
3460回
- 文系でもcraへ就職できますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の理解: GCPは治験のルールブックであり、CRA業務の基本となります。医学・薬学の知識がない場合、GCPの内容を理解するのに時間がかかる可能性があります。 専門用語への抵抗感: 治験関連文書や医療関係者とのコミュニケーションでは、多くの専門用語が使用されます。...
2021年1月21日
回答3件
3635回
- 理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の学習: GCPはCRA業務の基本となるルールです。書籍や研修、eラーニングなどでGCPの知識を習得しましょう。2. 臨床試験に関する知識の学習: 治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学ぶことで、CRAの業務をより深く理解することができます。...
2021年1月31日
回答5件
4399回
- 製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する深い知識と実践的なスキル: 治験がGCPに基づいて適切に行われているかをモニタリングする業務が中心となるため、GCPに関する知識と実践的なスキルを徹底的に習得できます。 モニタリングスキル: 医療機関への訪問、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料...
2021年6月24日
回答4件
7602回
- PVからCRAへの転職は可能でしょうか
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）を理解する上で役立ちます。 文書作成能力: 報告書作成などの業務を通して、文書作成能力を高めることができます。これは、モニタリング報告書などを作成するCRA業務に役立ちます。 CRAの将来性についてCRAの仕事が今後減っていくという情報についてですが、完...
2021年9月14日
回答5件
3840回
- 医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）、薬事法、治験関連の知識などを自主的に学習しましょう。CRA関連の書籍を読んだり、オンラインセミナーを受講したりするのも良いでしょう。 英語力の向上: グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は重要な要素となります。TOEICなどで高スコアを取得するこ...
2022年3月1日
回答3件
2691回
- （新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の学習: GCPは、治験を実施する上での基本的なルールを定めたものです。CRAはGCPに基づいて業務を行うため、GCPの知識は必須です。書籍やオンライン教材などを活用して、GCPをしっかりと学習しましょう。 治験関連情報の収集: 治験に関する最新の情報や業界動向...
2022年4月2日
回答3件
2450回
- なぜCRCではなくCRAか
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて治験が適切に行われているかを確認し、データの信頼性を確保する業務に魅力を感じています。看護師として培ってきた倫理観や責任感を活かし、日本の医療の発展に貢献できるCRAとして成長したいと考えています。例2：グローバル試験に携わりたい場合> ...
2022年1月27日
回答9件
14084回
- CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
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...GCPパスポート試験を受けることができるようです。現在TOEIC800点を持っているのですが、もし上記の資格を併せて習得したら、MR経験一年でCRAに転職できるのでしょうか。アドバイス頂ければ幸いです。
2022年10月19日
回答4件
2156回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識などを活かすことができます。CRAからCRCへの転職は比較的多く見られます。 データマネジメント（DM）: 治験データの収集、管理、品質管理などを行う職種です。CRAとしてデータ確認やクエリ対応などの経験を通して、データマネジメントの知識やスキルをあ...
2022年10月28日
回答3件
6218回
- 臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
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...GCP。臨床研究モニターは臨床研究法、もしくは倫理指針（人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針）。PMSモニターはGPSP（製造販売後調査）やGVP（市販直後調査）。＜審査機関＞臨床開発モニターはIRB（治験審査委員会）。臨床研究モニターはCRB（認定臨床研究審査委員会）、もしくはEC（倫理委員...
2022年10月22日
回答3件
11525回
- CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識、治験関連文書の扱い方など、CRA業務に直結する経験を積むことができます。 医療機関とのコミュニケーション能力: CRCは、医師や看護師などの医療従事者、治験参加者など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があります。この経験は、CRAとし...
2023年1月17日
回答3件
2213回
- 商社営業からCRA、PV等への転職
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）、薬事法、医学・薬学、統計学など、専門的な知識が求められます。商社営業ではこれらの知識に触れる機会が少ないため、未経験と見なされることが多いです。 医療現場との接点: CRAは治験実施施設（病院など）と、PVは医療機関や患者さんと接する機会が多くあり...
2023年1月22日
回答4件
2267回
- CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
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...GCP関連等、量が多くなかなか覚えられません。研修で使用したテキストだとわかりづらいです。みなさんはどのように勉強・暗記されていますか？ 勉強方法を教えていただきたいです。また、おすすめの書籍や参考書もあれば教えていただきたいです。
2023年3月1日
回答3件
6344回
- 治験と臨床開発の違いは何ですか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする職種です。治験実施施設を訪問し、原資料と症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 臨床研究モニター: 治験以外の臨床研究をモニタリングする職種です。 PMSモニター: 市販後調査（PMS）...
2023年3月18日
回答4件
2416回
- 製薬業界について知るには
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）など、医薬品に関する規制について学ぶことで、製薬業界のルールや仕組みを理解することができます。 おすすめの情報源 厚生労働省ウェブサイト: 医薬品行政に関する情報、薬事法、GCPなど、重要な情報が掲載されています。 日本製薬工業協会（製薬協...
2023年3月20日
回答3件
2084回
- 製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？ 臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
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...GCPや薬事法など、CRA業務に必須の知識を学ぶことができます。これらの分野の研究室に所属することで、臨床開発に関連する知識やスキルを深めることができます。ただし、これらの分野以外でも、医学、生物学、化学など、関連する分野の研究室であれば、臨床開発に活かせる知識や経験を得られる可能性があります。...
2023年4月23日
回答4件
4289回
- 症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
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...GCP/関連法規制の確認 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）や関連法規制（例：個人情報保護法）など、SDVに関わる法令を改めて確認する。 法令遵守はSDVの基本。 GCP省令 関連法規制 その他 移動手段や宿泊先などを手配する（出張の場合）。 当日の服装や持ち物などを確認する。 ...
2023年5月26日
回答3件
2105回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする役割を担います。治験実施施設を訪問し、原資料と症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 仕事内容: 治験実施施設の訪問・モニタリング 原資料と症例報告書の照合（SDV...
2023年5月28日
回答3件
7430回
- 新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識、治験関連文書の扱い方、医療機関との連携など、CRA業務に直結する実務経験を積むことができます。これは、未経験者と比較して大きな強みとなります。 医療機関との良好な関係構築: CRCは、医師や看護師などの医療従事者、治験参加者など、様々な立場の人...
2023年6月13日
回答6件
2264回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする責任を負っています。治験データは新薬の承認申請に用いられる重要なデータであるため、データの質や信頼性を確保する責任も負っています。万が一、治験で不正や不備があった場合、CRAの責任を問われる可能性もあり...
2022年6月30日
回答13件
24837回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
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...GCP、薬事法、治験関連法規、医学・薬学、統計学など、治験に関する幅広い知識が問われます。 MR認定試験: 医薬品の効能・効果、安全性情報、疾患に関する知識、医薬品業界の動向、医療制度など、医薬品情報提供活動に必要な知識が問われます。どちらの試験が難しいかは、個人の得意不得意によって感じ方が異...
2023年9月8日
回答7件
3698回
- 臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかを確認します。 原資料（カルテなど）と症例報告書（CRF）を照合し、データの正確性を保証します。 医療機関からの問い合わせ対応や、問題点の解決などを行います。 この段階でのやりがいは、治験の品質を保証...
2023年5月28日
回答18件
2327回
- 検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり方: CRA業務の根幹となるGCPについて、看護師や薬剤師は業務の中で触れる機会がある一方、検査技師は直接的に関わる機会が少ないため、知識のアピールが難しい場合があります。 検査技師経験1年以内での転職が難しい理由上記に加え、経験1年...
2024年8月19日
回答4件
1360回
- モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に関する深い知識 CRAとしての実務経験 リーダーシップ、コミュニケーション能力、問題解決能力、マネジメント能力 3者の関係性PMがプロジェクト全体の責任者であり、PLはPMの指示の下、現場のチームを率いて作業を進めます。MLは、治験とい...
2024年9月23日
回答3件
12622回
- 日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）知識を問う内容が中心であり、過去の合格率も8割以上と比較的高い水準です。そのため、適切な対策を行えば、問題集だけでも十分に合格可能と言えるでしょう。ただし、確実に合格するためには、問題集だけでなく、GCP原文や関連法規制、治験の実施経験なども含めた多...
2023年11月28日
回答5件
2534回
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）や治験に関する知識を深めましょう。 「CRA認定資格」などの資格取得も有効です。3. 転職活動の準備履歴書・職務経歴書の作成: CRAの仕事に合わせた履歴書・職務経歴書を作成しましょう。看護師としての経験を、CRAの仕事にどう活かせるかを具体...
2025年4月7日
回答4件
254回
- 臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
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...GCP（Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や治験実施計画書に従って適切に行われているかを医療機関側で監視（モニタリング）し、品質を担保する役割を担います。求められる主なスキル コミュニケーション能力： 医師や看護師、CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネ...
2025年6月4日
回答7件
240回
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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