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理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。

新着理系大卒・院卒のCRAの新着求人(5/23更新)

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理系大卒・院卒理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

理系大卒・院卒の転職状況

薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻していた理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。

ただし、昨今は各社がMRや看護師、薬剤師などの医療資格者を優先的に採用する傾向が強くなり、医療資格を所持していない理系大学卒・大学院卒の方がCRA(臨床開発モニター)へ転職することは年を追う毎に難しくなっています。

中途採用では社会人としてどのようなキャリアを積んでいるかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学・大学院を卒業後に製薬・医療などのメディカル業界で研究・調査職などに就いていることが好ましく、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合はCRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりになります。

理系大卒・院卒の心構え

生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)の中途採用では決して有利な状況とは言えません。応募条件を満たしていないため応募ができなかったり、書類選考で不通過となることも多いです。

そのため、内定を取りやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募先を広げたりするなど、様々な工夫をしたうえで粘り強く、長期的な転職活動を心がけましょう。

理系大卒・院卒と他の資格の比較

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系大卒・大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などと比較して不利な立場にあると言えます。

メディカル業界で研究職などに就いていても、研究職と臨床開発職では求められるものが異なるため、低い評価を受けることが多く、中途の転職市場では苦戦を強いられることが多いようです。

成功理系大卒・院卒のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 209 件中 201 ~ 209 を表示中

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/大阪 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

WDBアイシーオー株式会社
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国内外における医薬品安全性情報業務(評価/入力)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

・安全性情報のデータベース入力
・安全性情報の評価、報告書案の作成
・文献のスクリーニング等
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発支援サービスの営業(新規/既存) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。
・新規企業への活動【30~50社程度】
手紙送付(手書き、ひな形あり)、電話でのアポ取り
顧客訪問(サービス紹介・ニーズのヒア...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

株式会社アールピーエム
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治験事務/東京(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力担当者 (海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。
英語で書かれた症例などを扱うため、英...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報翻訳QC担当(正社員) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳QC業務
・CIOMS翻訳QC業務
・日英:60%、英日:40%
※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳QC
(文献抄録や学会資料等)
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
下記業務及びその統括
・WDBアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情
報プロジェクトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

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  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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