MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- MRからCRAへ転職を目指す方はこちら。
- MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。しっかりと準備をして、内定を目指しましょう。
MRのCRAのおすすめ求人(3/28更新)
MRの治験コーディネーターの求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
MRの転職状況
大学卒業以上の学歴と高いコミュニケーション力、幅広い医療知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利な立場にあります。
特に、理系の大学を卒業し、基幹病院を中心に新薬の売上拡大に貢献してきた製薬メーカーのMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職において、最も有利な経歴の一つと言えます。
CRA(臨床開発モニター)には、医療機関や製薬会社との交渉力が必要とされるため、MRの時に培ったコミュニケーション力は高く評価される傾向があります。また、MR認定とCRA認定の試験内容が似ていることから、MRの時に習得した医療知識はCRA(臨床開発モニター)としても生かすことができます。
他にも、プレゼンテーションスキルやビジネスマナーなど、CRA(臨床開発モニター)に必要な多くの要素を既に身につけているMRは、看護師や薬剤師と比べて半分の時間で一人前のCRA(臨床開発モニター)になれると言われています。
MRの心構え
MRは、応募書類の作成や面接が上手な方が多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考や面接をスムーズに通過できる方が多いです。売上目標の未達成が続いていたり、全国転勤の多さに疲れを感じている方がいるかもしれませんが、MRはCRA(臨床開発モニター)への転職において有利な立場にあります。気持ちを新たに、自信を持って選考に進みましょう。
MRと他の資格との比較
「薬の知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」といった理由で評価が低いMR出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。
しかし、多くのMR出身のCRA(臨床開発モニター)は、「言葉遣いや立ち居振る舞いなどの社会人マナーを身につけている」「薬や疾患について幅広い知識を有しており、コミュニケーション能力が高い」「目標の達成意識やストレス耐性が高い」といったMRとしての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
MRがCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト4
- 1位
- キャリアアップできる
- 2位
- 最先端の新薬開発に関わることができる
- 3位
- 転勤がない
- 4位
- 結婚後も仕事を続けやすい
- 5位
- 営業的な要素が少ない
デメリットのベスト5
- 1位
- 年収が下がる
- 2位
- 成果が給与に反映されにくい
- 3位
- 高いレベルの英語力を求められる場合がある
- 4位
- 地方での勤務が難しい場合がある
- 5位
- 事務作業が増える
メリット
- メリットの1位は、CRAへ転職した方がキャリアアップできると考えるMRが多いです。CRAは医薬品や疾患の知識に加えて、臨床試験や治験に関する専門知識も必要となります。そのため、MRよりもCRAの方が高い専門性が求められます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルな活躍が可能です。
営業力ではなく専門性の高さでグローバルに活躍できるCRAの方が、キャリアアップにつながると考えているMRが多いです。 - 2位には、新薬の開発に携わることを挙げるMRが多いです。既存薬ではなく市販前の新薬開発に携わりたい、またはより学術的な仕事に携わりたいと考えるMRにとって、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は大きな魅力に映るようです。
また、CRAになることで、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つこともできます。 - 3位は、転勤がないことです。MRは数年ごとに転勤がある場合が多いため、住み慣れた土地で長く働くことが難しいと感じている方が多いです。特に結婚したり、実家の近くに住みたいと考えているMRにとって、基本的に転勤がないCRAの仕事は魅力的に映ることが多いようです。
- 4位は、結婚後も仕事を続けやすいと考えるMRが多いです。MRは男性の比率が高いですが、CRAは女性の比率が高いです。また、CRAの仕事の多くは事務的な内容であり、キャリアパスも豊富です。
そのため、CRAはMRに比べて、結婚後や産休・育休後の生活の変化に合わせて適した職種を選びやすく、女性が長期にわたって勤務しやすい環境が整っていると言えます。 - 5位には、CRAの仕事内容は売上などの数字に対するプレッシャーが少なく、営業的要素が少ないことをメリットと考えるMRが多いです。CRAの仕事内容は事務要素が強く、MRのような営業的要素はほとんどありません。
デメリット
- デメリットの1位は、年収が下がることです。MRは非常に高い給与が得られる職種の一つです。CRAの給与水準も決して低くはありませんが、MRには及びません。そのため、MRからCRAへ転職すると、年収が下がる場合が多いです。
特に初年度はCRAとして未経験であることも影響し、MR時代に比べて給与が大幅に下がることが多いです。MRからCRAへの転職を考えていたMRの中には、初年度の年収が大きく下がることを知って転職をあきらめる方も少なくありません。 - 2位には、成果が給与に反映されにくいことをデメリットと考えているMRが多いです。MRは目標達成率により明確に評価され、インセンティブなどで給与に反映されます。そのため、高い成果を出せる方は、高いモチベーションを維持しやすいです。
一方で、CRAは症例登録数や施設訪問数などで評価されますが、MRほど明確ではなく、高い成果を出してもMRほど給与に反映されません。そのため、高い成果を出せる方でも、高いモチベーションを維持することは難しいと言えます。 - 3位には、英語の習得にプライベートの時間を割く必要がある点を、デメリットと感じるMRがいます。CRAはMRよりも高い英語力を求められることが多いです。そのため、英語が苦手だったり、プライベートの時間を使って勉強することが難しいと感じているMRは、高い英語力が求められるCRAへの転職をためらう傾向が見られます。
- 4位には、CRAとして一人前になった後、何らかの理由で地方に転居することになった場合、仕事を続けることが難しくなる可能性がある点をデメリットと感じるMRもいます。リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。
- 5位には、事務作業が多いことをデメリットと感じるMRがいます。CRAの業務は事務作業が大きな割合を占めています。そのため、事務作業が苦手だったり、事務作業を面白くないと感じるMRにとっては、CRAの仕事内容は魅力的に映らないようです。
MRのCRAの転職成功事例
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MRのクチコミ・評判(151件)
MRのみんなの質問・回答
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生物系の大学院卒で商社営業として働いている者です。就活時代に悩んでいたCRAやPVへの転職を考えており...もっと見る
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初めまして! 現在MRに転職して1ヶ月程度の32歳の男性です。 元々CRAに興味があったのですが、まず...もっと見る
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人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?
- 仕事内容
- 医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 応募条件
- ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...
大手外資系製薬会社(メーカー)
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 大阪府 豊中市
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
個人裁量が大きい点が魅力です。
- 仕事内容
- 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
CRAマネージャー ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
臨床開発モニター(Lead CRA)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補
- 土日休み
- 研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。
- 仕事内容
- 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区(月に数回の出張があります)
- 応募条件
- ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。
- 仕事内容
- ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
- 勤務地
- 東京都
- 応募条件
- ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...
株式会社アールピーエム
モニターサポート(内勤) -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 【外勤モニターのサポート業務全般】
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・品質管理チェック及び保管、管理
・モニターや医療機関との各種調整
・その他、付随する業務
- 勤務地
- 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
株式会社アールピーエム
臨床開発モニター(CRA)/大阪※経験者採用 -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 当社大阪営業所
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
株式会社アールピーエム
臨床開発QC(内勤)/大阪※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 臨床開発におけるQC業務
・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント担当
・...
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 当社大阪営業所
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
株式会社アールピーエム
臨床開発モニター(CRA)/東京※経験者採用/在宅 -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
- 勤務地
- 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
国立大学法人東北大学病院
臨床研究推進センター開発推進部門 助手 -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- ●医薬品・医療機器・再生医療等製品・体外診断用医薬品の製品開
発・臨床開発の支援(スタートアップ支援)
●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す医薬品、医療機器等の開発案件...
- 勤務地
- 宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上/学士以上の学位を有すること...
株式会社化合物安全性研究所
臨床開発モニター(経験者/東京都墨田区) -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 臨床開発モニター(CRA)としてGE医薬品の生物学的同等性試
験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。
現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお
...
- 勤務地
- 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 「(株)化合物安全性研究所 ...
- 応募条件
- 学歴:不問
必要な経験:(必須)医薬品の...
株式会社アールピーエム
安全性情報管理(PV)/大阪 -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート...
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 当社 大阪営業所
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
ローカルデータマネージャー(テクニカルスタッフ) -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- 九州大学病院ARO次世代医療センターでの治験関連業務における
データ入力等
採用時期については応相談
【将来的な業務内容の変更の範囲:変更なし】
- 勤務地
- 福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上/(ただし、医療系資格を有す...
株式会社アールピーエム
臨床開発QC(内勤)/東京※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 【臨床開発における品質管理業務】
・必須文書、モニタリング報告書、症例報告書の点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライア...
- 勤務地
- 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...