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MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集

MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集
MRからCRAへ転職を目指す人はこちら。
MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。きちんと準備をして、内定を目指しましょう。

新着MRのCRAの新着求人(6/24更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

MRMRの治験コーディネーターの求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

MRの転職状況

MRは有利です。

大卒の学歴・一般教養と医療分野の幅広い知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利であると言えるでしょう。

なぜなら、CRA(臨床開発モニター)は病院と製薬会社に対して高い交渉力が求められる職種のため、MRの時に経験したハードな営業力が高く評価される傾向があるからです。また、ビジネスマナーや医療知識など、CRA(臨床開発モニター)に必要とされる要素をすでに習得しているため、他の半分の研修量で一人前になれると言われています。

MRの心構え

応募書類の作成、面接ともに上手なMRが多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考・面接ともにスムーズに選考を通過する人が多いようです。

ノルマが達成できなかったり、全国転勤の多さに疲れてしまったMRが多いようですが、気持ちを切り替えて、自信を持って選考を進めましょう。

MRと他の資格の比較

「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「疾患について幅広い知識を有していて、コミュニケーション能力が高い」「ストレス耐性が高い」といったことが有利な点として言われる反面「知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」とも言われます。

早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

丸バツMRがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト4

1位
キャリアアップできる
2位
転勤がない
3位
結婚後も続けられる
4位
営業要素が少ない

デメリットのベスト4

1位
出張が多く拘束時間が長い
2位
英語力が必要になる
3位
成果が分かりにくい
4位
地方で働けない

メリットメリットについて

  • メリットの1位は深い専門性と英語力が必要で、キャリアパスも豊富であるCRAの仕事内容に魅力があるという意見でした。営業力ではなく専門性の高さで勝負できるCRAのほうが、キャリアアップにつながると考えているMRが多いようです。
  • 2位と3位は労働条件になります。CRAの転勤がなく結婚後も仕事と家庭を両立できる点が特に女性から支持を集めています。転勤に疲れてしまった男性のMRも見受けられます。
  • 4位はCRAの仕事内容は営業要素が少なく、ノルマがないことをあげるMRが多いようです。CRAの仕事にも営業要素があるとはいえ、MRと比較すると楽に感じるようです。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は出張が多く、拘束時間が長い点をあげるMRが多かったです。MRよりも残業が減ったという声は多いのですが、出張が多いため、拘束時間は変わらないと感じているMRも多いようです。仕事の合間に気楽に休憩できるMRの仕事を懐かしむ方もいらっしゃいました。
  • 2位にはプライベートの時間を削って英語力を磨く必要がある点を、デメリットとしてあげるMRが目立ちました。特に男性は英語を勉強する時間がとれないMRが多いようです。
  • 3位には成果が分かりにくいという声がありました。MRは目標に対する達成率で明確に評価されるのに対して、CRAは症例登録数などの成果が見えにくいため、MRのときよりも、頑張りがいが少ないと感じているMRもいるようです。
  • 4位にはせっかくCRAとして一人前になったのに、諸事情で地方へ移動することになった際に、仕事を続けられない点に不満を感じているMRがいらっしゃいました。

成功MRのCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 218 件中 201 ~ 218 を表示中

株式会社アールピーエム
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臨床開発QC(内勤)/大阪※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発におけるQC業務
・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント対応
・...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)1 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱う...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/東京 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

株式会社アールピーエム
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臨床開発職PMSモニター/東京※MR経験者/第二新卒歓迎 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
PMSモニター業務
・実施医療機関への依頼・契約手続
・モニタリング業務全般
・モニタリング業務に関わる報告書作成
・報告書及び調査票の回収・点検業務
・試験終了手続他
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:経験重視による 不問
必要な免許・資...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報管理担当者 (国内症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など

・安全性情報のデータベース入力
・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係 など
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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臨床開発モニター -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。(※GCPに準拠)
東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。(※出張手当、宿泊費会社負担)
・治験...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
下記業務及びその統括
・WDBアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情
報プロジェクトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発マネージャー職(グループリーダー) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発部にて臨床開発モニター(CRA)のマネジメント業務全般

・グループ管理(チームマネジメント、勤怠管理、1ON1 実施)
・プロジェクト進捗管理
・社外や他部門との折衝など
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報翻訳担当 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務
・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務
・日英:70%,英日:30%

※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳(文献抄録や学
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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(派)大学臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医学系私立大学にて、臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事です。
・専用の症例データベースに、医師が入力したデータの
チェックを行います。
・医師への連絡(TEL、メール)
...
勤務地
兵庫県西宮市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報担当者 (入力、評価、翻訳) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般

・安全性情報のデータベースの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成
・文献のスクリーニング 等
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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国内外における医薬品安全性情報業務(評価/入力)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

・安全性情報のデータベース入力
・安全性情報の評価、報告書案の作成
・文献のスクリーニング等
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/大阪 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

事業所名非公開求人
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品質管理(分析作業員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/東京※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/大坂※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
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