MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- MRからCRAへ転職を目指す方はこちら。
- MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。しっかりと準備をして、内定を目指しましょう。
MRのCRAのおすすめ求人(4/22更新)
MRの治験コーディネーターの求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
MRの転職状況
大学卒業以上の学歴と高いコミュニケーション力、幅広い医療知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利な立場にあります。
特に、理系の大学を卒業し、基幹病院を中心に新薬の売上拡大に貢献してきた製薬メーカーのMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職において、最も有利な経歴の一つと言えます。
CRA(臨床開発モニター)には、医療機関や製薬会社との交渉力が必要とされるため、MRの時に培ったコミュニケーション力は高く評価される傾向があります。また、MR認定とCRA認定の試験内容が似ていることから、MRの時に習得した医療知識はCRA(臨床開発モニター)としても生かすことができます。
他にも、プレゼンテーションスキルやビジネスマナーなど、CRA(臨床開発モニター)に必要な多くの要素を既に身につけているMRは、看護師や薬剤師と比べて半分の時間で一人前のCRA(臨床開発モニター)になれると言われています。
MRの心構え
MRは、応募書類の作成や面接が上手な方が多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考や面接をスムーズに通過できる方が多いです。売上目標の未達成が続いていたり、全国転勤の多さに疲れを感じている方がいるかもしれませんが、MRはCRA(臨床開発モニター)への転職において有利な立場にあります。気持ちを新たに、自信を持って選考に進みましょう。
MRと他の資格との比較
「薬の知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」といった理由で評価が低いMR出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。
しかし、多くのMR出身のCRA(臨床開発モニター)は、「言葉遣いや立ち居振る舞いなどの社会人マナーを身につけている」「薬や疾患について幅広い知識を有しており、コミュニケーション能力が高い」「目標の達成意識やストレス耐性が高い」といったMRとしての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
MRがCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト4
- 1位
- キャリアアップできる
- 2位
- 最先端の新薬開発に関わることができる
- 3位
- 転勤がない
- 4位
- 結婚後も仕事を続けやすい
- 5位
- 営業的な要素が少ない
デメリットのベスト5
- 1位
- 年収が下がる
- 2位
- 成果が給与に反映されにくい
- 3位
- 高いレベルの英語力を求められる場合がある
- 4位
- 地方での勤務が難しい場合がある
- 5位
- 事務作業が増える
メリット
- メリットの1位は、CRAへ転職した方がキャリアアップできると考えるMRが多いです。CRAは医薬品や疾患の知識に加えて、臨床試験や治験に関する専門知識も必要となります。そのため、MRよりもCRAの方が高い専門性が求められます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルな活躍が可能です。
営業力ではなく専門性の高さでグローバルに活躍できるCRAの方が、キャリアアップにつながると考えているMRが多いです。 - 2位には、新薬の開発に携わることを挙げるMRが多いです。既存薬ではなく市販前の新薬開発に携わりたい、またはより学術的な仕事に携わりたいと考えるMRにとって、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は大きな魅力に映るようです。
また、CRAになることで、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つこともできます。 - 3位は、転勤がないことです。MRは数年ごとに転勤がある場合が多いため、住み慣れた土地で長く働くことが難しいと感じている方が多いです。特に結婚したり、実家の近くに住みたいと考えているMRにとって、基本的に転勤がないCRAの仕事は魅力的に映ることが多いようです。
- 4位は、結婚後も仕事を続けやすいと考えるMRが多いです。MRは男性の比率が高いですが、CRAは女性の比率が高いです。また、CRAの仕事の多くは事務的な内容であり、キャリアパスも豊富です。
そのため、CRAはMRに比べて、結婚後や産休・育休後の生活の変化に合わせて適した職種を選びやすく、女性が長期にわたって勤務しやすい環境が整っていると言えます。 - 5位には、CRAの仕事内容は売上などの数字に対するプレッシャーが少なく、営業的要素が少ないことをメリットと考えるMRが多いです。CRAの仕事内容は事務要素が強く、MRのような営業的要素はほとんどありません。
デメリット
- デメリットの1位は、年収が下がることです。MRは非常に高い給与が得られる職種の一つです。CRAの給与水準も決して低くはありませんが、MRには及びません。そのため、MRからCRAへ転職すると、年収が下がる場合が多いです。
特に初年度はCRAとして未経験であることも影響し、MR時代に比べて給与が大幅に下がることが多いです。MRからCRAへの転職を考えていたMRの中には、初年度の年収が大きく下がることを知って転職をあきらめる方も少なくありません。 - 2位には、成果が給与に反映されにくいことをデメリットと考えているMRが多いです。MRは目標達成率により明確に評価され、インセンティブなどで給与に反映されます。そのため、高い成果を出せる方は、高いモチベーションを維持しやすいです。
一方で、CRAは症例登録数や施設訪問数などで評価されますが、MRほど明確ではなく、高い成果を出してもMRほど給与に反映されません。そのため、高い成果を出せる方でも、高いモチベーションを維持することは難しいと言えます。 - 3位には、英語の習得にプライベートの時間を割く必要がある点を、デメリットと感じるMRがいます。CRAはMRよりも高い英語力を求められることが多いです。そのため、英語が苦手だったり、プライベートの時間を使って勉強することが難しいと感じているMRは、高い英語力が求められるCRAへの転職をためらう傾向が見られます。
- 4位には、CRAとして一人前になった後、何らかの理由で地方に転居することになった場合、仕事を続けることが難しくなる可能性がある点をデメリットと感じるMRもいます。リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。
- 5位には、事務作業が多いことをデメリットと感じるMRがいます。CRAの業務は事務作業が大きな割合を占めています。そのため、事務作業が苦手だったり、事務作業を面白くないと感じるMRにとっては、CRAの仕事内容は魅力的に映らないようです。
MRのCRAの転職成功事例
勤務地(都道府県)からMRの求人を探す
MRのクチコミ・評判(153件)
MRのみんなの質問・回答
- 2023年9月8日
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか?
CROは認定試験に受からなかったら解雇になりますか? 全くの未経験ですが、そういう場合もあるのか不...もっと見る
- 2023年1月22日
- 商社営業からCRA、PV等への転職
生物系の大学院卒で商社営業として働いている者です。就活時代に悩んでいたCRAやPVへの転職を考えており...もっと見る
- 2022年10月19日
- CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか?
初めまして! 現在MRに転職して1ヶ月程度の32歳の男性です。 元々CRAに興味があったのですが、まず...もっと見る
- 2022年9月16日
- 未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか?
現在某外資系のMRとして働いております20代後半の男性です。 コンプライアンス強化やコロナ禍による...もっと見る
CRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧
あわせて読みたいMR向けの記事や情報
MRの求人検索
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山口県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 佐賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 茨城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
株式会社新日本科学PPD
内勤CRA※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
【具体的には】
・治験を実施する...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 栃木県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
アポプラスステーション株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
健康産業の発展に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記いずれかの経験をお持ちの方
・治験コー...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 秋田県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 長崎県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社マイクロン
CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングCROの強みがあります。
- 仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山形県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
アポプラスステーション株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD
CRAサポート業務 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務
【具体的には】
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・File review(必須文書の確認)
・安全性情報一...
- 勤務地
- 東京都 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- 【必須】
・臨床試験に関連した内勤業務経験...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山梨県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 群馬県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アールピーエム
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 長野県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 広島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 鳥取県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
臨床開発モニター(CRA)※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 三重県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 高知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
株式会社アスパークメディカル
20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社リニカル
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社マイクロン
CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングCROの強みがあります。
- 仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
- 勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験