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こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
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 検索履歴 

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

仕事内容

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...

勤務地

東京都 豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者

• 土日休み

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...

勤務地

大阪府 大阪市北区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

大阪府 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

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オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

仕事内容

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

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グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者

• 土日休み

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者

• 土日休み

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...

勤務地

福岡県 福岡市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

仕事内容

医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地

東京都 新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

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ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

仕事内容

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

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大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

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多機能ポリマーに技術優位がある企業

医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

仕事内容

医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

仕事内容

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地

大阪府 豊中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・CRA経験3年以上

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研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

仕事内容

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

仕事内容

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

仕事内容

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

• 土日休み
• 研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

仕事内容

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

大阪府 大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

仕事内容

医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地

大阪府 大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

仕事内容

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

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大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

仕事内容

治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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パイプライン豊富なグローバルメーカー

CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

仕事内容

・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...

勤務地

東京都 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

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九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係

ローカルデータマネージャー（テクニカルスタッフ）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

九州大学病院ARO次世代医療センターでの治験関連業務における
データ入力等

採用時期については応相談

【将来的な業務内容の変更の範囲:変更なし】

勤務地

福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』

応募条件

学歴：必須（大学以上/（ただし、医療系資格を有す...

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株式会社化合物安全性研究所

臨床開発モニター（経験者/東京都墨田区）　-ハローワークの求人-

• フレックスタイム

仕事内容

臨床開発モニター（CRA）としてGE医薬品の生物学的同等性試
験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。
現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお
...

勤務地

東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 「（株）化合物安全性研究所 ...

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（必須）医薬品の...

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株式会社サンメディカル技術研究所

医療機器の臨床データ収集業務《福島市》　-ハローワークの求人-

• 未経験OK
• フレックスタイム

仕事内容

1）弊社製品の使用成績調査等における施設からのデータ収集
・実施施設担当者（医師等）との連絡調整
・訪問・メール・Webによるデータ収集・クエリー対応
・患者リクルート・IC業務はあり...

勤務地

福島県福島市渡利絵馬平86番7

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...

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北武臨床株式会社

臨床開発モニター（福岡市）　-ハローワークの求人-

仕事内容

医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地

福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目14-12 南天神ビル3階

応募条件

学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・...

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株式会社サンメディカル技術研究所

医療機器の臨床データ収集業務《諏訪》　-ハローワークの求人-

• 未経験OK
• フレックスタイム

仕事内容

1）弊社製品の使用成績調査等における施設からのデータ収集
・実施施設担当者（医師等）との連絡調整
・訪問・メール・Webによるデータ収集・クエリー対応
・患者リクルート・IC業務はあり...

勤務地

長野県諏訪市大字四賀2990

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...

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筑波大学附属病院

つくば臨床医学研究開発機構 薬剤師（年棒制任期付常勤）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

治験・臨床研究の試験薬管理業務

・試験薬の調剤・調製
・製薬企業担当者や研究者との各種連絡調整等

勤務地

茨城県つくば市天久保2-1-1

応募条件

学歴：必須（大学以上）
必要な免許・資格...

詳細を見る

国立大学法人東北大学病院

臨床研究推進センター開発推進部門 助手　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

●医薬品・医療機器・再生医療等製品・体外診断用医薬品の製品開
発・臨床開発の支援（スタートアップ支援）
●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す医薬品、医療機器等の開発案件...

勤務地

宮城県仙台市青葉区星陵町1-1

応募条件

学歴：必須（大学以上/学士以上の学位を有すること...

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