株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
本社所在地:- 福岡県福岡市博多区博多駅前2丁目1-1 福岡朝日ビル6階
資本金:- 4億5,000万円
設立年月日:- 1993年2月
従業員数:- 17,909名（2020年12月現在）
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
株式会社ワールドインテック
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- PR ➊
- 国内外の大手製薬メーカーで治験や市販後業務に携われます。
- PR ➋
- 市場価値を高めるコア（非定型）業務に携われます。
- PR ➌
- 産休・育休取得率100％、PV職は女性が働きやすい職種です。
- PR ➍
- 研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業です。
募集要項
募集の背景- 薬機法の改正などで、新薬開発、発売後の使用状況の確認等の規制が厳しくなっており、今後益々業務が拡大していくため、より一層の体制強化を図るため、医薬品開発の重要な一躍を担う安全性情報管理業務担当者の増員募集を行います。
仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが、安全情報管理業務担当者の仕事です。
【具体的には】
・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力・評価・検討・再調査、及び措置の立案・実施
・各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理
・文献検索/調査 等
※将来的には、規制当局（PMDA：医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMPの作成などもお任せします。
（変更の範囲）会社が指示する業務PR1国内外の大手製薬メーカーで治験や市販後業務に携われます。
ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりながら専門性を高めていくことができます。
PR2市場価値を高めるコア（非定型）業務に携われます。
製薬会社内での勤務のため、市場価値を高めるコア業務だけでなく、他部署との連携等により製薬から育薬に至るまで全体を把握することができます。それにより専門性を高め、キャリアデザインを自身でイメージしやすくなります。
＜導入教育研修＞
・医薬品開発の仕組み
・製造販売後の使用成績調査等について
・関連法規
・有害事象（副作用）について
・MedDRA-J（医学用語集）に関する研修PR3産休・育休取得率100％、PV職は女性が働きやすい職種です。
育休・産休からの復帰率は100％で推移しています。PV職は女性が多数活躍しており、長く働きやすい仕事です。
PR4研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業です。
ワールドインテックは全体で1万人以上の従業員数を擁しており、製造派遣や請負、研究開発分野の派遣をしています。その中でも研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業であり、同じ会社内ではありますがR&D事業部は独立して運営をしています。
雇用形態- 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
勤務地- 大阪府 （変更の範囲：会社が定める事業所）
勤務先は東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）になります。U・Iターン希望の方も歓迎します。
地図
応募条件- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方
2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方
3）2年以上の社会人経験を有する理系の大卒以上の方
求める人材・好奇心を持って、積極的に学んでいける方
・英語を使った仕事をしていきたい方
・医薬業界でスキルアップしていきたい方
給与- 月給22万円～
想定年収：350万円～500万円
＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。給与備考
交通費全額支給、実務手当、皆勤手当、地域手当（～2万円/月）、役職手当、資格手当（例：看護師、TOIEC(R)テスト730点：1万5000円など）、超過勤務手当（残業・深夜・休日）、住宅補助（2万円～5万6000円）、赴任手当、家族手当（5,500円～）
昇給・賞与- 昇給1回、賞与2回（7月、12月/昨年実績4ヶ月）、業績による決算賞与あり
勤務時間- 08:45-17:45 または 09:15-18:15（実働8時間、休憩60分） ※常駐先によって異なります。
休日- 完全週休2日制
休日備考
土・日、祝日、夏期、年末年始、GW、有給休暇（入社日より特別有給休暇6日間付与）、慶弔休暇、特別休暇 ※年間休日120日以上
福利厚生- 各種社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金）、独身寮、社宅、退職金制度（勤務3年以上）、引越費用全額支給、帰省旅費、社員持ち株会、懇親旅行、資格受験料補助、セミナー受講料補助、通信教育受講料補助、学会参加費補助
受動喫煙対策あり（屋内禁煙）英語力の向上のサポートもしています。オンラインと通学を選択できる英会話研修を受けられます。10万円まで英会話スクールの費用の補助を受けられます。
企業・病院情報
設立- 1993年2月
代表者- 代表取締役社長 栗山勝宏
従業員数- 17,909名（2020年12月現在）
資本金- 4億5,000万円
事業内容- ・R&D事業（研究開発・臨床開発）
・ファクトリー事業
・テクノ事業
・CB事業
・コンストラクション事業
・行政受託事業、等
【R&D事業本部について】
医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化した事業部です。開発領域で付加価値の高い人材の育成をしております。
R&D事業部 事業所一覧
東京・神奈川・静岡・千葉・愛知・京都・大阪
売上高
2021年 755億2,700万円
2020年 746億2,800万円
2019年 686億4,000万円
2018年 666億6,700万円
2017年 617億3,100万円
平均勤続年数
6.8年（2022年度）
月平均所定外労働時間
8.3時間（2020年度）
16.5時間（2022年度）
平均有給休暇取得日数
12日（2020年度）
10.2日（2022年度）
- 本社所在地
- 福岡県福岡市博多区博多駅前2丁目1-1 福岡朝日ビル6階
ホームページ- https://www.witc.co.jp/
会社の魅力- 東証プライム上場の㈱ワールドホールディングス100%出資会社です。 未経験者への充実した教育制度をご用意しています。
専門知識がないから、経験がないから、という理由で、医薬業界への転職を諦めておられる方々を対象に充実した研修制度を用意しております。職場に配属される前段階で、医薬品の開発に関する知識、医薬品製造販売後の使用成績調査に関する知識、業務に直結した実践的な研修及び専門用語の解説等、会社が全面的にサポート致します。
社員の声- ＜CRA導入研修について＞
導入研修はGCP等テキストにそって、受講者のみなさんのペースに合わせて進めていきます。特に重要事項については背景や例をあげながら、対応すべき考え方を養うように進めます。また、どのようにアクションすればモニタリング活動や治験を効率よく進めることができるのかを体験する目的で、ロールプレイニングを実施いたします。一方、継続研修では、業界知識や業務プロセスのフォローなど臨床開発に従事する社員の活躍をバックアップしています。継続研修は異なる配属先で勤務する社員同士の大切な交流の場でもあります。（CRA研修担当者より）
CRA研修受講者の声導入研修では、GCPの基礎だけでなく、実体験に基づいたロールプレイングを実施することにより、Dr.やCRC等と効率よく仕事をすすめるスキルを身につけられ、現場で活かす事ができたので 良かったと感じています。配属された後も、定期的に研修があり、フォロー体制がしっかりしているので安心です。（CRA経験1年）
CRA未経験で入社し、導入研修を受講しましたが、私の知識やペースに合わせて非常に親切に教えていただきました。研修がマンツーマンであったこと、且つ親しみやすい講師ということもあり、理解できないことはその場で気軽に質問でき、疑問を残すことなく研修を重ねることができました。また、知識に関する研修だけでなく、実例を用いたロールプレイング研修もあり、コミュニケーションの図り方や効率の良い業務の進め方も学ぶことができました。（未経験CRA）
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