看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
看護師からCRAへ転職を目指す方はこちら。
看護師からCRAへ転職する方も増えています。選考の難易度は高いため、十分な準備をしてから応募しましょう。

新着看護師のCRAのおすすめ求人(4/18更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

看護師看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

看護師の転職状況

看護師は有利です。

近年の治験では、がん(オンコロジー)などの高難易度領域が増えており、大規模な病院の勤務経験がある看護師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる機会が増えています。

特に、大学病院やがんセンターなどで、がん(オンコロジー)領域の経験を積んだ看護師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が有利になる傾向があります。

看護師の心構え

看護師は薬剤師やMRと比べて、薬の知識や製薬業界での経験が少ないため、選考に通過する確率が低くなる傾向も見られます。そのため、応募書類は時間をかけて丁寧に作成し、CRA(臨床開発モニター)への意欲や適性をしっかりとアピールできるように、面接対策をしっかりと行うことが重要です。

多くの看護師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は看護師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。

看護師と他の資格との比較

「言葉遣いや立ち居振る舞いなどのビジネスマナーが身についていない」「文章力が低く、報告書の誤入力が多い」「すぐに辞める」といった理由で、評価が低い看護師出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。

しかし、多くの看護師出身のCRA(臨床開発モニター)は、「コミュニケーション力がある」「フットワークが軽く、ストレスに強い」「疾患の知識がある」「カルテを素早く理解できる」「医療従事者や患者様の気持ちを理解している」「病院の組織を理解している」といった看護師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。

丸バツ看護師がCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
2位
キャリアアップの機会が多い
3位
高層ビルでスーツを着て仕事ができる
4位
在宅勤務を利用しやすい
5位
新薬開発に携わることができる

デメリットのベスト5

1位
新しい仕事を覚えるのが大変
2位
医療スキルや看護スキルが衰える
3位
地方での勤務が難しい場合がある
4位
出張が多く、家庭との両立が大変
5位
拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る

看護師がCRAへ転職をするメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位は、勤務時間や休日などの労働条件が改善できることです。 「とにかく夜勤が嫌」という看護師の声が多く聞かれます。CRAに転職することで、勤務時間が日勤のみとなり、土日祝日や年末年始などに休むことができる点をメリットと考えている看護師が多いです。
  • 2位は、多くの看護師がCRAへ転職することでキャリアアップできると考えています。CRAは英語を使用する機会が多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。また、全国の医療機関を訪問する機会も多いため、仕事の視野を広げることができると考えている看護師が多いです。
  • 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、おしゃれなオフィスで働きたいと考えている看護師が多いです。
  • 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、効率的に仕事に取り組むことができると考えている看護師が多いです。
  • 5位は、新薬の開発に携わることができるという声がありました。患者様と直接接する機会の多い看護師は、患者様から新薬が必要だという声を聞いたり、新薬の効果を目の当たりにする機会が多いため、新薬の必要性や効果を実感している方が多いです。そのため、新薬開発に携わることで、看護師としてではなく、別の立場から患者様の役に立ちたいと考えています。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位には、新しい仕事を覚えることが大変だと考えている看護師が多くいます。看護師からCRAへ転職する場合、所属する業界が病院から製薬業界へ、仕事のプロセスが治療から開発へ、一緒に働く人が医療従事者から開発従事者へと変わります。そのため、多くの看護師は周囲の環境が変わることに不安を感じています。
  • 2位は、医療・看護スキルが衰えるなど、これまでのスキルを失うことに不安を感じている看護師が多くいます。CRAと看護師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた看護師のキャリアを捨てることにためらいを感じる看護師が少なくありません。
  • 3位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣のクリニックでパートとして働ける看護師と比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。
  • 4位の出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る看護師がいる一方で、「拘束時間が長くなりプライベートの時間が減りそう」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
  • 5位には、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている看護師がいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安に思っている方がいます。

成功看護師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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クチコミ・評判
看護師のクチコミ・評判(134件)

2024年4月11日
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    忙しいときや困ったときにどのような対応をしてき... もっと見る
2024年4月9日
ICONクリニカルリサーチ合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    仕事内容について理解できていて、しっかりとした... もっと見る
2024年4月7日
ICONクリニカルリサーチ合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    面接は2回あります。 最初は人事との面接で広く... もっと見る
2024年4月3日
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の看護師の人間関係  NEW
口コミ評価4点
  • 良い点
    リモートワークであっても、リーダーとは定期ミー... もっと見る

質問・回答看護師のみんなの質問・回答

2023年5月28日
    CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
    看護師3年目です。CRC(治験コーディネーター)について調べていたら、CRA(臨床開発モニター)にたどり...もっと見る
2023年3月20日
    製薬業界について知るには
    CRA(臨床開発モニター)に転職したいと思っている看護師です。 CRAが病院ではなく製薬業界に所属し...もっと見る
2023年3月18日
    治験と臨床開発の違いは何ですか。
    CRCやCRAなどへ転職を考えている看護師です。 こちらのサイトを使って色々と調べているのですが、CRC...もっと見る
2023年3月1日
    CRA(臨床開発モニター)の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
    看護師からCRAに転職しました。 研修を終え、もうすぐプロジェクトにアサインされることになりそうで...もっと見る

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

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企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上

企業・病院名アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

企業・病院名多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

企業・病院名ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地勤務地
大阪府 豊中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

企業・病院名複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地勤務地
東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上

企業・病院名外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上

企業・病院名研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

企業・病院名OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地勤務地
東京都 豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

企業・病院名オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名パイプライン豊富なグローバルメーカー
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CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地勤務地
東京都  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

企業・病院名国立大学法人東北大学病院
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臨床研究推進センター開発推進部門 助手 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

国立大学法人東北大学病院

仕事内容仕事内容
●医薬品・医療機器・再生医療等製品・体外診断用医薬品の製品開
発・臨床開発の支援(スタートアップ支援)
●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す医薬品、医療機器等の開発案件...
勤務地勤務地
宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/学士以上の学位を有すること...

企業・病院名九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
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ローカルデータマネージャー(テクニカルスタッフ) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係

仕事内容仕事内容
九州大学病院ARO次世代医療センターでの治験関連業務における
データ入力等

採用時期については応相談

【将来的な業務内容の変更の範囲:変更なし】
勤務地勤務地
福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/(ただし、医療系資格を有す...

企業・病院名北武臨床株式会社
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臨床開発モニター(福岡市) -ハローワークの求人-

北武臨床株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の開発業務(治験におけるモニタリング業務)。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地勤務地
福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目14-12 南天神ビル3階
応募条件応募条件
学歴:必須(専修学校以上)
必要な免許・...

企業・病院名株式会社サンメディカル技術研究所
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医療機器の臨床データ収集業務《諏訪》 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社サンメディカル技術研究所

仕事内容仕事内容
1)弊社製品の使用成績調査等における施設からのデータ収集
・実施施設担当者(医師等)との連絡調整
・訪問・メール・Webによるデータ収集・クエリー対応
・患者リクルート・IC業務はあり...
勤務地勤務地
長野県諏訪市大字四賀2990
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:看護師(あ...

企業・病院名株式会社サンメディカル技術研究所
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医療機器の臨床データ収集業務《福島市》 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社サンメディカル技術研究所

仕事内容仕事内容
1)弊社製品の使用成績調査等における施設からのデータ収集
・実施施設担当者(医師等)との連絡調整
・訪問・メール・Webによるデータ収集・クエリー対応
・患者リクルート・IC業務はあり...
勤務地勤務地
福島県福島市渡利絵馬平86番7
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:看護師(あ...

企業・病院名株式会社化合物安全性研究所
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臨床開発モニター(経験者/東京都墨田区) -ハローワークの求人-

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株式会社化合物安全性研究所

仕事内容仕事内容
臨床開発モニター(CRA)としてGE医薬品の生物学的同等性試
験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。
現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお
...
勤務地勤務地
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 「(株)化合物安全性研究所 ...
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な経験:(必須)医薬品の...
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