看護師のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
- 看護師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 看護師からCRAへとキャリアアップを目指す人も増えてきました。試験は簡単ではありませんので、きちんと準備をしてから応募しましょう。
看護師のCRAの新着求人（2/20更新）
看護師のCRA（臨床開発モニター）の求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
CRA（臨床開発モニター）への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
看護師の転職状況
がん（オンコロジー）分野の治験が増える傾向にある昨今、臨床経験がある看護師はCRA（臨床開発モニター）として活躍できるフィールドが以前にも増して広がっていると言るでしょう。
看護師の心構え
看護師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。そのハンデを補うためにも、応募書類と面接の準備には万全を期しておきましょう。
看護師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA（臨床開発モニター）になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも何倍も高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう！！
看護師と他の資格の比較
薬剤師やMR出身者と比較すると看護師のCRA（臨床開発モニター）は「言葉遣いや立ち居振る舞い等のビジネスマナーが身についていない」「文章力がなく、モニター報告書の誤入力が多い」「すぐ辞める」と言われる反面「カルテを読むのが早い」「病院の仕組みを分かっている」「疾患についての知識が豊富」とも言われます。
看護師はCRA（臨床開発モニター）と、治験コーディネーター（CRC）のどちらを選択するか迷う方が多いようです。看護師がCRA（臨床開発モニター）を選ぶ主な理由は「治験全体に関わって仕事をしたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。
看護師の特徴を活かしたCRA（臨床開発モニター）になれるように頑張りましょう。
看護師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 夜勤がない
- 2位
- 土日祝日に休みが取れる
- 3位
- スーツを着て仕事ができる
- 4位
- 英語が使えるなどキャリアアップできる
- 5位
- 全国へ出張できる
デメリットのベスト5
- 1位
- 拘束時間が長い
- 2位
- 仕事についていくのが大変そう
- 3位
- 医療スキルが衰える
- 4位
- 出張が多い
- 5位
- 出産後のキャリアに不安がある
メリットについて
- メリットの1位と2位は休日や勤務時間などの労働条件に関することです。「とにかく夜勤が嫌」という看護師の意見が目立ちました。
- 3位と4位には看護師の仕事よりもキャリアアップにつながるという声が目立ちました。単純にスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働きたいという看護師もいれば、将来は英語を覚えてキャリアップに邁進したいという使命感の高い看護師も見受けられます。
デメリットについて
- デメリットの1位は拘束時間が長い、2位は仕事が難しそう、と続きます。CRAはキャリアアップできると感じている看護師が多い反面、英語を覚える必要があるなど仕事についていけるかどうか不安を抱えている看護師も多いようです。
- 3位には医療スキルが衰えるなど、看護師のスキルを失うことに不安を感じている看護師が目立ちました。CRAと看護師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている看護師が多いようです。
- 出張が多い点については「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る看護師がいる一方で「拘束時間が長くなり残業が増えそう」と否定的に感じる人もおり、意見が分かれました。
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IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- 1年以上のCRA経験のある方
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 兵庫県
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- 1年以上のCRA経験のある方
主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー
ジェネリック医薬品のCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の開発で成長中
- 仕事内容
- モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市
- 応募条件
- ・CRA経験2年以上
・大学卒以上
・英...
グローバル外資系製薬メーカー
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。
【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社エスアールディ
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験2年以上
シミック株式会社
臨床研究モニター※リーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方
バイオベンチャー
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
株式会社新日本科学PPD
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
・一時的に東京もし...
株式会社リニカル
臨床研究モニター（企業医師主導型臨床研究）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
- 土日休み
- 研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
大手外資系製薬会社（メーカー）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
株式会社新日本科学PPD
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力（...
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 応募条件
- CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（...
複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
個人裁量が大きい点が魅力です。
- 仕事内容
- 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...
インクロムＣＲＯ株式会社
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
- 応募条件
- CRA経験2年以上
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？
- 仕事内容
- 医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 応募条件
- ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
CRAリーダー（スタディマネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 応募条件
- ＜以下のいずれか＞
・臨床開発におけるプロ...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
- 仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
- 勤務地
- 東京都 府中市
- 応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
株式会社リニカル
臨床研究モニター（企業医師主導型臨床研究）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業
臨床開発担当者※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー
- 仕事内容
- 臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・2年以上の臨床開発経験を...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
ライン・マネージャー（LM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...
株式会社アスパークメディカル
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
- 応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社MICメディカル
CRA未経験！臨床開発モニター
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
- 応募条件
- 薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力（...
株式会社CXメディカルジャパン
未経験から始めるCRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
メディカル開発に新風を起こす
- 仕事内容
- 1～2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります！
【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
- 勤務地
- 東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
- 応募条件
- 薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...
株式会社新日本科学PPD
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力（...
株式会社アールピーエム
CRA（臨床開発モニター）※未経験者
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
大手外資系製薬会社（メーカー）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
バイオベンチャー
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 大阪府 豊中市
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
株式会社アスパークメディカル
未経験からきちんと学べるCRA（臨床開発モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
- 応募条件
- 薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...
株式会社新日本科学PPD
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
株式会社アールピーエム
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
ライン・マネージャー（LM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社新日本科学PPD
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ＜以下のいずれか＞
・臨床開発におけるプロ...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ＜以下のいずれか＞
・臨床開発におけるプロ...
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