看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
看護師からCRAへ転職を目指す方はこちら。
看護師からCRAへ転職する方も増えています。選考の難易度は高いため、十分な準備をしてから応募しましょう。

新着看護師のCRAのおすすめ求人(4/18更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

看護師看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

看護師の転職状況

看護師は有利です。

近年の治験では、がん(オンコロジー)などの高難易度領域が増えており、大規模な病院の勤務経験がある看護師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる機会が増えています。

特に、大学病院やがんセンターなどで、がん(オンコロジー)領域の経験を積んだ看護師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が有利になる傾向があります。

看護師の心構え

看護師は薬剤師やMRと比べて、薬の知識や製薬業界での経験が少ないため、選考に通過する確率が低くなる傾向も見られます。そのため、応募書類は時間をかけて丁寧に作成し、CRA(臨床開発モニター)への意欲や適性をしっかりとアピールできるように、面接対策をしっかりと行うことが重要です。

多くの看護師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は看護師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。

看護師と他の資格との比較

「言葉遣いや立ち居振る舞いなどのビジネスマナーが身についていない」「文章力が低く、報告書の誤入力が多い」「すぐに辞める」といった理由で、評価が低い看護師出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。

しかし、多くの看護師出身のCRA(臨床開発モニター)は、「コミュニケーション力がある」「フットワークが軽く、ストレスに強い」「疾患の知識がある」「カルテを素早く理解できる」「医療従事者や患者様の気持ちを理解している」「病院の組織を理解している」といった看護師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。

丸バツ看護師がCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
2位
キャリアアップの機会が多い
3位
高層ビルでスーツを着て仕事ができる
4位
在宅勤務を利用しやすい
5位
新薬開発に携わることができる

デメリットのベスト5

1位
新しい仕事を覚えるのが大変
2位
医療スキルや看護スキルが衰える
3位
地方での勤務が難しい場合がある
4位
出張が多く、家庭との両立が大変
5位
拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る

看護師がCRAへ転職をするメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位は、勤務時間や休日などの労働条件が改善できることです。 「とにかく夜勤が嫌」という看護師の声が多く聞かれます。CRAに転職することで、勤務時間が日勤のみとなり、土日祝日や年末年始などに休むことができる点をメリットと考えている看護師が多いです。
  • 2位は、多くの看護師がCRAへ転職することでキャリアアップできると考えています。CRAは英語を使用する機会が多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。また、全国の医療機関を訪問する機会も多いため、仕事の視野を広げることができると考えている看護師が多いです。
  • 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、おしゃれなオフィスで働きたいと考えている看護師が多いです。
  • 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、効率的に仕事に取り組むことができると考えている看護師が多いです。
  • 5位は、新薬の開発に携わることができるという声がありました。患者様と直接接する機会の多い看護師は、患者様から新薬が必要だという声を聞いたり、新薬の効果を目の当たりにする機会が多いため、新薬の必要性や効果を実感している方が多いです。そのため、新薬開発に携わることで、看護師としてではなく、別の立場から患者様の役に立ちたいと考えています。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位には、新しい仕事を覚えることが大変だと考えている看護師が多くいます。看護師からCRAへ転職する場合、所属する業界が病院から製薬業界へ、仕事のプロセスが治療から開発へ、一緒に働く人が医療従事者から開発従事者へと変わります。そのため、多くの看護師は周囲の環境が変わることに不安を感じています。
  • 2位は、医療・看護スキルが衰えるなど、これまでのスキルを失うことに不安を感じている看護師が多くいます。CRAと看護師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた看護師のキャリアを捨てることにためらいを感じる看護師が少なくありません。
  • 3位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣のクリニックでパートとして働ける看護師と比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。
  • 4位の出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る看護師がいる一方で、「拘束時間が長くなりプライベートの時間が減りそう」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
  • 5位には、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている看護師がいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安に思っている方がいます。

成功看護師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

日本地図勤務地(都道府県)から看護師の求人を探す

地域別のページでは募集状況や特徴などが分かります。

クチコミ・評判
看護師のクチコミ・評判(134件)

2024年4月11日
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    忙しいときや困ったときにどのような対応をしてき... もっと見る
2024年4月9日
ICONクリニカルリサーチ合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    仕事内容について理解できていて、しっかりとした... もっと見る
2024年4月7日
ICONクリニカルリサーチ合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    面接は2回あります。 最初は人事との面接で広く... もっと見る
2024年4月3日
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の看護師の人間関係  NEW
口コミ評価4点
  • 良い点
    リモートワークであっても、リーダーとは定期ミー... もっと見る

質問・回答看護師のみんなの質問・回答

2023年5月28日
    CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
    看護師3年目です。CRC(治験コーディネーター)について調べていたら、CRA(臨床開発モニター)にたどり...もっと見る
2023年3月20日
    製薬業界について知るには
    CRA(臨床開発モニター)に転職したいと思っている看護師です。 CRAが病院ではなく製薬業界に所属し...もっと見る
2023年3月18日
    治験と臨床開発の違いは何ですか。
    CRCやCRAなどへ転職を考えている看護師です。 こちらのサイトを使って色々と調べているのですが、CRC...もっと見る
2023年3月1日
    CRA(臨床開発モニター)の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
    看護師からCRAに転職しました。 研修を終え、もうすぐプロジェクトにアサインされることになりそうで...もっと見る

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

CRAばんくがオススメする会社をピックアップ!!

役立つ情報あわせて読みたい看護師向けの記事や情報

CRAへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

検索看護師の求人検索

勤務地と資格を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
資格・経験
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
求人件数 230 件中 51 ~ 100 を表示中

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
愛媛県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
山口県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
岐阜県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発モニター(CRA)※未経験可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
愛知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
石川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名株式会社リニカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
鹿児島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
埼玉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発モニター(CRA)※未経験可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
岡山県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
新潟県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
岩手県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
佐賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
群馬県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アスパークメディカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上

企業・病院名クレイス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

クレイス株式会社

仕事内容仕事内容
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
モニター経験2年以上(研修期間を除く)

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

企業・病院名株式会社マイクロン
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社マイクロン

イメージングCROの強みがあります。

株式会社マイクロン

仕事内容仕事内容
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地勤務地
東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
山形県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
広島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
山梨県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

PMSモニター

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。

【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・モニター実務経験1年以上
  ※TOEIC600前...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名インクロムCRO株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容仕事内容
モニター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
滋賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名アポプラスステーション株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

東証プライム上場クオールの子会社

アポプラスステーション株式会社

仕事内容仕事内容
製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRAサポート業務 ※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務

【具体的には】
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・File review(必須文書の確認)
・安全性情報一...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
【必須】
・臨床試験に関連した内勤業務経験...

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA(臨床開発モニター)や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA(臨床開発モニター)の口コミ
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP