保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 保健師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。
保健師のCRAのおすすめ求人(4/19更新)
保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
保健師の転職状況
大卒の学歴と一般教養、看護師資格を持つ保健師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。臨床経験の有無に関わらず、幅広い医療の知識やコミュニケーション力が高く評価されることが多いです。
病院で数年間の臨床経験を積んだ看護師は、病院の組織への理解や、医師や看護師とのコミュニケーション経験が高く評価されることが多いです。また、行政機関や保健所での勤務経験を持つ保健師は、様々な組織との交渉経験や調整能力が高く評価される傾向があります。
保健師の心構え
保健師が選考に通過する確率は、薬剤師やMRより低いことが多いですが、臨床検査技師よりは高いことが多いです。
保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上での接点がほとんどありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることがあります。
準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解度が低いことや、曖昧な志望動機が原因で不採用になりやすいので、注意が必要です。
保健師からCRA(臨床開発モニター)へ転職する際に焦りは禁物です。まずは仕事内容を十分に理解した上で、説得力のある志望動機を述べられるようになってから、応募を開始することをおすすめします。
保健師と他の資格との比較
保健師は薬剤の知識では薬剤師に、ビジネスマナーや交渉力ではMRに劣ることが多いです。しかし、保健師は他の応募者と異なりCRA(臨床開発モニター)に必要な知識や経験をバランスよく備えている方が多く、優れている部分や劣っている部分が少ないという特徴があります。
そのため、応募書類や面接の出来栄えによって合否が大きく左右されると言えるでしょう。
保健師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 年収・給与が上がる
- 2位
- 看護師・保健師の経験が生かせる
- 3位
- ビジネスパーソンとして働ける
- 4位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 5位
- 新薬の開発に携われる
デメリットのベスト5
- 1位
- 予防医学の経験が生かせない
- 2位
- 医療スキルが衰える
- 3位
- 拘束時間が長い
- 4位
- 仕事を一から覚え直す必要がある
- 5位
- 地方で働けない
メリット
- メリットの1位には、年収・給与が高くなることをあげる保健師が多いようです。転職時の年収はそれほど変化がない場合が多いようですが、遠い将来に年収1000万円を現実的に目指せる点が保健師と大きく異なるため、特に男性の保健師からは年収の上昇幅が大きいことが魅力的に感じるという声が多いようです。
- 2位は今まで学んできた看護師や保健師としての経験を生かせるという意見が多く見られました。最初はCRA(臨床開発モニター)という仕事をあまり知らなかった方が、知人に聞いたり、インターネットで調べるにつれ、自分が学んできたことや経験したことを生かせる仕事であると理解されるようです。
- 3位はビジネスパーソンとして働けるという声がありました。スーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働くことにあこがれを抱いている保健師が多いようです。
- 4位は病院の看護師と比較して夜勤がなかったり、土日祝に休めることをメリットとしてあげられる方が多いようです。
- 5位は新薬の開発に携われることをあげる保健師が多いようです。学ぶことが好きで向上心が高い人が多い保健師にとっては、最先端の新薬開発に関われたり、英語を仕事上で使用してグローバルに働けるという仕事内容に魅力を感じるようです。
デメリット
- デメリットの1位・2位・4位はメリットの逆で、保健師や看護師としての経験や知識そのものを生かせないと考えている人が目立ちました。CRA(臨床開発モニター)の仕事内容は、保健師や看護師の知識や経験が生かせるとは言え、全く異なる仕事です。そのため、医療スキルや予防医学の知識について生かせる場面は少ないため、デメリットに感じている人がいらっしゃるようです。
- 他にはCRA(臨床開発モニター)は出張が多く拘束時間が長くなることや、就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声も聞かれました。
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事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上
大手外資系製薬会社(メーカー)
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
グローバル外資系製薬メーカー
シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
多機能ポリマーに技術優位がある企業
医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーの開発職です。
- 仕事内容
- 医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
- 勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
CRAリーダー(スタディマネジメント)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
臨床開発モニター(Lead CRA)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
- 仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
- 勤務地
- 東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。
- 仕事内容
- ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
- 勤務地
- 東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...
株式会社化合物安全性研究所
臨床開発モニター(経験者/東京都墨田区) -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 臨床開発モニター(CRA)としてGE医薬品の生物学的同等性試
験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。
現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお
...
- 勤務地
- 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 「(株)化合物安全性研究所 ...
- 応募条件
- 学歴:不問
必要な経験:(必須)医薬品の...
国立大学法人東北大学病院
臨床研究推進センター開発推進部門 助手 -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- ●医薬品・医療機器・再生医療等製品・体外診断用医薬品の製品開
発・臨床開発の支援(スタートアップ支援)
●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す医薬品、医療機器等の開発案件...
- 勤務地
- 宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上/学士以上の学位を有すること...
九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
ローカルデータマネージャー(テクニカルスタッフ) -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- 九州大学病院ARO次世代医療センターでの治験関連業務における
データ入力等
採用時期については応相談
【将来的な業務内容の変更の範囲:変更なし】
- 勤務地
- 福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上/(ただし、医療系資格を有す...