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治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
CRCからCRAへ転職を目指す人はこちら。
治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へキャリアアップすることによって、より高い専門性と年収を得ることができます。

新着CRC経験者のCRAの新着求人(5/23更新)

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CRC経験者CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRC経験者の転職状況

CRC経験者は有利です。

治験をどのように進めるかを熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。

実際にCRA(臨床開発モニター)と接して業務を行っているため、GCPなどの治験の知識面だけでなく、実務面でも準即戦力として期待できるため、CRA(臨床開発モニター)の選考でも高い評価を得られます。

CRC経験者の心構え

治験コーディネーター(CRC)としての経験がCRA(臨床開発モニター)として準即戦力と高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗する治験コーディネーター(CRC)の方が多く見受けられます。

理由は「年齢」「転職回数」「学歴」「産休・育休」「子供の有無」などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多いからです。

治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、未経験者として扱われることがほとんどです。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたりすると不採用になる可能性が大きくなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)の経験は高く評価されるものの、CRA(臨床開発モニター)へ転職できないことになります。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、このワンチャンスのタイミングを逃さないことが非常に大切であると言えます。

CRC経験者と他の資格の比較

治験コーディネーター(CRC)経験はCRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されます。

しかしながら、学歴がCRA(臨床開発モニター)の平均よりも劣っていたり、転職回数が多かったり、結婚を控えていたり、年齢が高かったりするなどして、CRA(臨床開発モニター)の最低限度の応募基準を満たさない治験コーディネーター(CRC)が多く見られるため、転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

丸バツCRCがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
年収・給料が上がる
2位
キャリアアップできる
3位
新薬の開発に深く携われる
4位
ビジネスパーソンとして働ける
5位
治験コーディネーター(CRC)の経験が生かせる

デメリットのベスト5

1位
残業・拘束時間が増える
2位
地方で働けない
3位
患者様と接する時間がなくなる
4位
仕事の責任が重くなる

メリットメリットについて

  • 年収・給料が増えることをメリットとして感じている治験コーディネーター(CRC)方が最も多いようです。CRA(臨床開発モニター)と治験コーディネーター(CRC)の年収を比較するとCRA(臨床開発モニター)のほうが平均で100~150万円ほど高いことが多いです。

    特に管理職になった後の年収はCRA(臨床開発モニター)のほうが治験コーディネーター(CRC)よりも200~400万円ほど高いため、特に男性の治験コーディネーター(CRC)が将来、より高い年収を得るためにCRA(臨床開発モニター)へ転職を目指すようです。
  • 2位・3位はCRA(臨床開発モニター)へ転職することによってキャリアアップできると考えている治験コーディネーター(CRC)の方が多くいらっしゃいました。CRA(臨床開発モニター)は薬剤や治験の深い専門性を習得できるだけでなく、英語を使用してグローバルに働くことが可能です。特に、英語を習得してグローバルに活躍したいと考えている女性の意見が目立ちました。
  • 4位はスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働けること、5位は治験コーディネーター(CRC)の経験を直接、生かせることをメリットにあげる方がいらっしゃいました。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は労働環境が悪化することに対して、不安や不満の声が最も多く聞かれました。CRA(臨床開発モニター)は治験コーディネーター(CRC)と比較して、残業が増えると予想されます。また、しばしば出張が発生し、ホテルに前泊したり、始発で出勤したりと、残業に該当しない拘束時間が増えるため、体力も必要になります。
  • 2位にはCRA(臨床開発モニター)は就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声が多く聞かれました。地方の病院で働いている多くの治験コーディネーター(CRC)は、そもそもCRA(臨床開発モニター)への転職を考えたことがない人が多いようです。
  • 3位には患者様と接する時間が無くなることに対して、悲しく感じるという声がありました。確かに患者様の対応は大変でストレスがたまることも多いのですが、全くなくなるような仕事へ転職すること避けたいという声がありました。
  • 4位には責任が重い仕事は避けたいという意見がありました。治験コーディネーター(CRC)として日常的にCRA(臨床開発モニター)と接しているため、「CRA(臨床開発モニター)の仕事は大変そうだ、私にはとても勤まらないなあ」と感じたことがある人が多いようです。

成功CRC経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 245 件中 201 ~ 245 を表示中

株式会社アールピーエム
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臨床開発QC(内勤)/東京※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発におけるQC業務
・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント対応
・...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報管理担当者 (国内症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など

・安全性情報のデータベース入力
・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係 など
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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安全性に関わるシステムメンテナンス業務 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・安全性に関わるシステムメンテナンス業務
・医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)2 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/東京※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の翻訳担当(臨床・非臨床・CMC領域)B -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、QC補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施計画書、...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の翻訳担当(臨床・非臨床・CMC領域)A -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、QC補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施計画書、...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/東京(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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研究開発 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬および中間体の大容量反応機(1000L以上)での製造を可能にするプロセス開発とともに開発段階の
治験薬製造を行っています
・創薬段階の初期プロセスを商業用プロセスへ
安全性・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:大学卒以上(有機合成・化学工学・薬学)

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート
・症例の受付、発番業務
・安全性情報のデータベース入力
・印刷発注、資料管理、資料の発送
・監督官庁への書類作成のサ...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

辰巳化学株式会社
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医薬品薬事学術安全管理業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

辰巳化学株式会社

仕事内容
・ジェネリック医薬品の製造販売承認、変更申請に係わる書類作成、それに付随する業務
・医療機関等への医薬品の情報提供や、その他資料の作成、問い合わせへの対応
・医薬品の副作用情報の収集、...
勤務地
石川県金沢市
応募条件
学歴:大学卒
必要な免許・資格:不問

株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/大坂※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・フィージビリティ調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応
・症例報告書の回収及び点検...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料のQC担当(臨床・非臨床・CMC領域)正 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントのQCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施計画書、治験薬...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:化学、ライフサイエンス学部卒以上の方歓迎 ...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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品質管理 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報翻訳QC担当(正社員) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳QC業務
・CIOMS翻訳QC業務
・日英:60%、英日:40%
※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳QC
(文献抄録や学会資料等)
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
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WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力担当者 (海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。
英語で書かれた症例などを扱うため、英...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発マネージャー職(グループリーダー) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発部にて臨床開発モニター(CRA)のマネジメント業務全般

・グループ管理(チームマネジメント、勤怠管理、1ON1 実施)
・プロジェクト進捗管理
・社外や他部門との折衝など
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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品質管理(分析作業員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
下記業務及びその統括
・WDBアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情
報プロジェクトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

九州大学病院(国立大学法人九州大学)
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特定プロジェクト支援職員/研究支援課学術係 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

九州大学病院(国立大学法人九州大学)

仕事内容
◎研究支援課学術係において次の業務を行う。
*治験事務局の事務に関すること
*治験に係る契約締結等に関する手続き
*IRB審査資料準備
*院内、院外との連絡調整
*関係書類の整...
勤務地
福岡県福岡市東区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱う...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/大坂(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報担当者 (入力、評価、翻訳) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般

・安全性情報のデータベースの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成
・文献のスクリーニング 等
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**
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研究管理部研究管理課 監査担当職員(任期付き常勤職員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**

仕事内容
◆当センターが行う医師主導試験(医師主導治験、倫理指針
に基づく研究者主導臨床研究/試験)に係る監査業務。

※応募の際は、ハローワーク紹介状の交付を受けて下さい。
勤務地
千葉県柏市
応募条件
学歴:高等学校卒業
必要な免許・資格:不...

WDBアイシーオー株式会社
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臨床開発モニター -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。(※GCPに準拠)
東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。(※出張手当、宿泊費会社負担)
・治験...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

社会福祉法人函館厚生院函館中央病院
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治験品質管理(QC) -ハローワークの求人-

社会福祉法人函館厚生院函館中央病院

仕事内容
・GCPやSOP、プロトコール、ALCOAに遵守し
試験が運用されているかを検証
・治験の品質を保証する業務
・原資料と、CRFとの整合性の確認
・必須文書の品質管理
・逸脱の防止...
勤務地
北海道函館市
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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国内外における医薬品安全性情報業務(評価/入力)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

・安全性情報のデータベース入力
・安全性情報の評価、報告書案の作成
・文献のスクリーニング等
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報業務(評価/入力)神戸市 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務

・安全性情報のデータベース入力
・安全性情報の評価、報告書案の作成
・文献のスクリーニング等
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発QC(内勤)/大阪※正社員/経験者採用 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床開発におけるQC業務
・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント対応
・...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

株式会社アールピーエム
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モニターサポート(内勤) ※時短勤務OK! -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
外勤、モニターのサポート業務全般
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・QCチェック及び保管、管理
・CRAや医療機関との各種調整
・その他、付随する業務

※...
勤務地
大阪府大阪市北区 東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発支援サービスの営業(新規/既存) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。
・新規企業への活動【30~50社程度】
手紙送付(手書き、ひな形あり)、電話でのアポ取り
顧客訪問(サービス紹介・ニーズのヒア...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞き、マクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(国内・海外症例) -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング、など

※経験やスキル、...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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臨床開発職PMSモニター/大坂※MR経験者/第二新卒歓迎 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
PMSモニター業務
・実施医療機関への依頼・契約手続
・モニタリング業務全般
・モニタリング業務に関わる報告書作成
・報告書及び調査票の回収・点検業務
・試験終了手続他
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:経験重視による 不問
必要な免許・資...

株式会社アールピーエム
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臨床研究モニター -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
臨床研究におけるモニタリング業務担当
・クライアント、研究代表者、事務局との打ち合わせ
・プロトコール、調査票案作成支援
・研究会設立・各種研究会支援
・参加施設情報収集と...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請関連資料の作成担当(臨床・非臨床・CMC領域)1 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。

・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助
・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、
治験実施...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。

※申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理
印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、QC
印刷原稿お...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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(派)大学臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医学系私立大学にて、臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事です。
・専用の症例データベースに、医師が入力したデータの
チェックを行います。
・医師への連絡(TEL、メール)
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勤務地
兵庫県西宮市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/大阪 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

株式会社アールピーエム
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臨床開発職PMSモニター/東京※MR経験者/第二新卒歓迎 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
PMSモニター業務
・実施医療機関への依頼・契約手続
・モニタリング業務全般
・モニタリング業務に関わる報告書作成
・報告書及び調査票の回収・点検業務
・試験終了手続他
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:経験重視による 不問
必要な免許・資...

株式会社アールピーエム
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安全性情報管理/東京 -ハローワークの求人-

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
安全性情報管理業務
・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサ ポート...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:経験重視により不問 不問
必要な免許...

事業所名非公開求人
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バイオ技術者(製造担当・品質管理担当・品質保証担当) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

事業所名非公開求人

仕事内容
再生医療、組織細胞由来医薬品の治験薬製造
1.製造業務:企業・大学等から技術移転を受け、製造手順の文書化・規格化、CPC内での無菌製造業務(細胞培養を中心とした実験操作)
2.品質管理業務:各種品...
勤務地
神奈川県川崎市川崎区
応募条件
学歴:バイオ系専門学校又は医学・生物学系大卒以...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報翻訳担当 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務
・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務
・日英:70%,英日:30%

※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳(文献抄録や学
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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