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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

CRAばんく

最先端の新薬開発に携われます

PR1
難易度の高い試験に関われます。
PR2
充実した研修制度があります。
PR3
グローバルな経験を積めます。

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など

難易度の高い試験に関われます。

現在受託している試験の約80%近くがオンコロジー領域です。がん領域や抗体医薬を中心としたバイオ医薬品に特徴があり、難易度の高い臨床試験に関わることができます。仕事のプロセス改革や生産性向上の取り組みも行っています。

充実した研修制度があります。

親会社である製薬会社と同様のプログラムを受講できます。履修体系は、4つのプログラムで構成されています。昇格等による役割の変化、マネジャーなどの役割登用等でそれぞれの役割に必要な知識・スキルを習得する「役割強化」、専門知識・スキルを習得する「専門性強化」、グローバル化する臨床開発に対応できるための語学力を習得する「語学強化」、個人の自発的な能力向上を支援する「自己啓発」から成っています。

グローバルな経験を積めます。

世界的製薬企業と戦略的アライアンスを結ぶことにより、グローバルなグループ戦略が可能になっており、グローバル開発の経験を積むことも可能です。

雇用形態
正社員
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方
・CRA経験5年以上
給与
前職の給与を基に決定します。
給与備考
時間外手当、通勤手当、住宅手当(該当者)
昇給・賞与
昇給年1回、賞与年2回(業績に応じて支給)
勤務時間
8:45~17:30

働きやすい環境です。

残業時間は平均10~20時間以内と少なく、働きやすい環境づくりを目指しています。
仕事もプライベートも充実させて、モチベーション高く働ける環境です。

勤務時間備考
フレックスタイム制度(コアタイム 10:00~15:00) ※残業時間は平均10~20時間以内
休日
完全週休二日
休日備考
土、日、祝日、年末年始休暇、フレックス休日、ボランティア休暇・休職制度、留学・資格取得休職制度など
福利厚生
社会保険完備、人財育成体系(教育研修プログラム) 、自己啓発サポート制度

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容
国内製薬メーカートップクラスの売上を誇る製薬会社の出資で設立されたCROです。

日米欧で行う臨床開発の共通化機能を一元化、機動性・柔軟性を持つグローバルセンターとして設立し、製薬会社の臨床開発機能と連携して、新たな価値を創造する専門家集団として新しい一歩を歩み始めています。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1書類選考
 ▼
ステップ2面接(2回)
 ▼
ステップ3内定

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  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」。CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の年収を割り出します。
    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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合格予想はこちら

  • 臨床経験が少ない、転職回数が多いなど、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の書類選考や面接の合格率を予想します。
    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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掲示板で質問をする

  • ちょっとした悩みごとや、ふとした疑問を気軽に掲示板で質問してみましょう。
    面倒な登録が不要ですので、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。
    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
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CRA経験者の転職状況と心構え

転職状況
製薬メーカーの開発ラッシュにより、CRA(臨床開発モニター)の転職市場は引き続き、売り手市場が続いています。

特にCRO各社は製薬メーカーが外注量を増やしているため、即戦力となるCRA(臨床開発モニター)経験者の採用を強化しています。

それに対して、製薬会社は新卒での採用を中心としており、中途採用そのものを行わないことが増えています。また、自社のCRA(臨床開発モニター)の数を今後、減らしていくと考えている会社が多く、製薬メーカーへの転職は引き続き、厳しい状態が続く可能性が高そうです。
心構え
現在のCRA(臨床開発モニター)の転職市場は、引き続き売り手市場が続いていますが、今後も同様の状況が続く可能性は低いと言えます。なぜなら、CROの数自体は、再編・淘汰により減少の傾向にあり、業績が伸び悩むCROも増加しているからです。また、CRO・製薬メーカーのいずれも新卒採用を活発化しているため、中途採用の枠自体が大きく減っていく可能性があるからです。

CRA(臨床開発モニター)の売り手市場が続いている今こそ、条件の良いCROへ転職できるチャンスが大きいと言えます。

東京都の求人状況

求人数
求人数が普通の状況です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスが大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
事務所を構える臨床開発の会社数、働いているCRA(臨床開発モニター)数、共に多く、臨床開発が盛んなエリアと言えます。そのため、CRA(臨床開発モニター)が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は1000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都に事務所があるCRO

  • IQVIAサービシーズジャパン株式会社
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
  • シミック株式会社
  • イーピーエス株式会社
  • 株式会社イーピーメイト

東京都に事務所がある製薬会社

  • 武田薬品工業株式会社
  • 第一三共株式会社
  • アステラス製薬株式会社
  • エーザイ株式会社
  • 大塚製薬株式会社

東京都の主な病院

  • 東京医科大学病院
  • 東京都立松沢病院
  • 東京都済生会中央病院
  • 日本赤十字社医療センター
  • 公立阿伎留医療センター
CRA(臨床開発モニター)の口コミ

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