企業・病院名独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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CRAマネージャー ※CRA経験者

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CRAばんく

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

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新薬を手がけ始めています。
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総合医薬品事業会社を目指しています。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1新薬を手がけ始めています。

ジェネリック医薬品200品目弱という幅広い領域の製品ラインナップで営業スタートした会社です。2012年に新薬を一部取り扱うようになって以来は、糖尿病・感染症などに領域を絞って重点化しております。

PR2総合医薬品事業会社を目指しています。

グループにおける独自の技術とリソースを活かし総力を結集しています。将来的には親会社独自の技術を駆使した新薬やバイオ医薬品を発売する予定です。(グループ企業では、最先端医療材料開発・低分子医薬品の開発・放射性医薬品の開発・抗体医薬品の開発・医薬品原料の生産等行っています)

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間3ヶ月)
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
地図地図
応募条件応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発経験
・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験
・CRO、SMO等の受託機関の使用経験
・CROにてPJリーダー経験がある方
・英語力
給与給与
年収800万円~900万円
月収50~60万円

給与備考

通勤手当、外勤手当2,000円/日(5時間以上の医療機関訪問に対し)

勤務時間勤務時間
9:00~17:40
休日休日
完全週休二日

休日備考

土日祝日、年末年始、夏季、育児休業、介護休職、特別休暇等 ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
社会保険完備、退職金制度、持株会加入可、保養所有り

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
■医薬品の研究開発、製造、販売、および輸出入

人々の「クォリティ オブ ライフ」の向上に貢献していくとともに、グループの総合ヘルスケア事業の一翼を担う企業として2010年4月に営業開始しました。
ジェネリック医薬品の販売からスタートし、現在は新薬も手がけ始めました。将来はグループの独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指しています。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
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選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接
 
ステップ3内定
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東京都の求人状況

求人数
求人数が多いです。
難易度
複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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