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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム

CRAばんく

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

PR1
ほぼ全ての開発を自社CRAで対応しています。
PR2
外資系っぽくない社風です。
PR3
能力開発プランがあります。
PR4
様々なキャリアパスがあります。
PR5
ワークライフバランスを大切にしています。

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。

ほぼ全ての開発を自社CRAで対応しています。

CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。

外資系っぽくない社風です。

外資系ですが、社員旅行や飲みニケーションを実施しています。先輩や上司ともフランクに話せるようになることで、 仕事も進めやすくなり、長く働き続けられます。

能力開発プランがあります。

1年に1度、能力開発プランを立てて、自分のキャリアについて考える機会を設けています。ここでは必要なスキルや強み・弱みを把握し、上司とディスカッションを実施し、目標に向けてのアクションプランを立てて、実行していきます。

様々なキャリアパスがあります。

モニターとして経験を積んでいただき、将来的には試験責任者(トライアルマネージャー)、プロジェクトリーダーやグループマネージャーなどへの登用、あるいはより専門性を活かしたエキスパートモニターなどのキャリアプランがあります。

ワークライフバランスを大切にしています。

フレックス勤務制度や有給休暇の積極的取得の推奨など社員の働きやすいワークライフバランスも大切にしています。

雇用形態
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
勤務地
東京都 千代田区

海外出張の可能性があります。

国際共同治験においては、モニターミーティング、治験説明会、治験結果報告会等を海外で実施することも多く、海外出張の可能性があります。

応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方
・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと
・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

以下ののような方を歓迎します。

・チャレンジする前向きさと目標達成力を有する方
・高いコミュニケーション能力を有する方
・論理的思考力を有し、問題解決志向の方
・協調性をもちチームで仕事ができる方
・スピードを求められる中でも、クオリティー志向で仕事ができる方
・高い倫理観を持ち、コンプライアンスを遵守できる方

給与
年収500万円~

年収について

ご経験、年齢、前年収を考慮のうえ、個別での提示となります。

給与備考
通勤手当 ※年俸制
勤務時間
9:00~17:15
勤務時間備考
フレックスタイム制(標準労働時間7.15時間、コアタイム10:00~15:00)
休日
完全週休二日
休日備考
土日祝、年末年始、慶弔休暇、有給休暇、育児休暇・介護休暇、入社日より有休付与など ※年間休日120日以上
福利厚生
社会保険完備、退職金、 財形貯蓄・慶弔見舞金、社員旅行・通信教育、カフェテリアプラン(自由選択型福利厚生制度)、クラブ活動、社員旅行、夏季休暇サポートクーポンなど

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバル外資系製薬メーカーです。

糖尿病、血友病、成長ホルモンなど特定の慢性疾患領域に特化しています。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1書類選考
 ▼
ステップ2面接(1~2回)
 ▼
ステップ3内定

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年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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掲示板で質問をする

  • ちょっとした「悩み」や、ふとした「疑問」を気軽に掲示板で質問してみましょう。

    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
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CRA経験者の転職状況と心構え

転職状況
製薬メーカーの開発ラッシュにより、CRA(臨床開発モニター)の転職市場は引き続き、売り手市場が続いています。

特にCRO各社は製薬メーカーが外注量を増やしているため、即戦力となるCRA(臨床開発モニター)経験者の採用を強化しています。

それに対して、製薬会社は新卒での採用を中心としており、中途採用そのものを行わないことが増えています。また、自社のCRA(臨床開発モニター)の数を今後、減らしていくと考えている会社が多く、製薬メーカーへの転職は引き続き、厳しい状態が続く可能性が高そうです。
心構え
現在のCRA(臨床開発モニター)の転職市場は、引き続き売り手市場が続いていますが、今後も同様の状況が続く可能性は低いと言えます。

なぜなら、CROの数自体は、再編・淘汰により減少の傾向にあり、業績が伸び悩むCROも増加しているからです。また、CRO・製薬メーカーのいずれも新卒採用を活発化しているため、中途採用の枠自体が大きく減っていく可能性があるからです。

CRA(臨床開発モニター)の売り手市場が続いている今こそ、条件の良いCROへ転職できるチャンスが大きいと言えます。

東京都の求人状況

求人数
求人数が普通の状況です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都に事務所があるCRO

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CRA(臨床開発モニター)の口コミ

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