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医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できる大手CRO企業 検討中リストに追加する

CRA(臨床開発モニター)の募集。【経験者】

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

CRA(臨床開発モニター)

日本発のグローバルCROを目指しています。

PR1
医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業
PR2
未経験から経験者まで安心して就業ができる教育制度
PR3
生活の質を高められる環境があります
PR4
豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
募集の背景
業績好調のため、将来に備えて増員を行います。
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。

医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業

CRO事業をメイン事業として、SMO事業、CSO事業、ITなど、主に製薬会社や医療機器メーカーより、医薬品および医療機器開発に関わる業務をグループ企業全体で企画から薬事申請までのフルサービス体制を構築しています。

未経験から経験者まで安心して就業ができる教育制度

様々な段階で多数の研修を用意しております。

階層別研修・・・同期入社者や同じ職位にいる方々に受講していただく研修です
臨床試験概論研修・・・CROで業務を推進する上で必要不可欠な知識を習得する研修です
職種別研修・・・各部署に配属され、自分の担当職務の実際をOJTを交えて学ぶ研修です
疾患概要研修・・・各種疾患に関する専門知識や、その時々のホットなテーマを題材にした研修です
課題別研修・・・ビジネスのあらゆるシーンで、ビジネス・ピープルに要求される各種能力やスキルを身に付ける目的とした研修です

生活の質を高められる環境があります

医薬品の評価には患者の生活の質をという概念が重要視されております。働くモニターの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。
フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進、社員持株会等インセンティブ制度の充実など、当社は福利厚生の増進に積極的に取り組んでおります。

豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります

市場の大きい循環器領域をはじめ、オンコロジー領域や中枢神経系領域など、ほぼ全ての疾患領域のプロジェクトが豊富にあります。
今後市場拡大が見込まれるオンコロジー領域のプロトコルは20本以上、モニター数は200名強と、国内最大級のスケールを誇っています。

(キャリアアップ例)
・CRA→人事、グローバルリサーチカンパニー(海外拠点)、開発戦略コンサルティング・治験国内管理人・プロジェクトマネジメントなどを担う部署
・CRA→医療機器モニター、安全性情報、メディカルライティング、品質管理、データマネジメントなど

雇用形態
正社員 ※試用期間5ヶ月
勤務地
愛知県 名古屋市中村区
地図
最寄り駅
JR名古屋駅より徒歩3分
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・CRA経験をお持ちの方
給与
年収:450万円~
給与備考
残業手当、通勤手当、家族手当、住居手当、年棒制(モデル年収/28歳:CRA経験3年:512万/32歳:CRA経験5年:650万) 
昇給・賞与
昇給年1回、賞与年2回(前年実績4ヶ月)
勤務時間
9:00~18:00
勤務時間備考
コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間
休日
完全週休2日
休日備考
土日祝日、夏期休暇5日、年末年始休暇7日、有給休暇、介護休暇制度、育児・介護のための勤務時間短縮制度 ※年間休日120日以上
福利厚生
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度、財形貯蓄、従業員持株会、健保組合契約宿泊施設多数

成長を後押しする充実の教育制度があります。

モニタリングや担当疾患の専門スキルや知識を高めていく社内研修、外部の学会やセミナーへの積極的な参加をはじめ、リーダーシップやマネジメントなどを学ぶ階層別研修、経営トップとの意見交換会、プロジェクトを跨いだ様々な課題解決の取り組みなど、組織全体で成長していく仕組みと風土があります。

【具体的には】
モニター継続研修、米国臨床腫瘍学会(ASCO)やDIAなどの各種学会やセミナー、新任管理職研修、若手管理職研修、上級管理職研修、ロジカルシンキングやコミュニケーションなど各種ビジネススキル研修ほか
※eラーニングは知識、スキル別に50コンテンツ以上用意

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容
【事業内容】
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売

【企業特徴】
医薬品開発に必要な臨床試験に関わる業務を、アウトソーシングにより請け負う専門企業CRO(臨床試験受託機関)です。
医療現場から発生する膨大な臨床データを、システムを駆使し、豊富なノウハウによって倫理的かつ科学的に評価いたします。

また海外においては、中国、香港、韓国、シンガポール、米国、南アフリカ、台湾においてCRO業務をサポートする体制を整えています。
内定者の声
・女性が多い職場のようです。そのため、女性の管理職が多いと聞いています。
・リフレッシュルームがあり、マッサージを受けることができるようです。他にもお茶やコーヒーなどが好きなだけ飲めるそうです。

キャリアアップしやすい環境が入社の決め手になりました。

仕事を任せてもらえる環境があるため、いろいろな工夫をして業務に取り組むことができそうです。また、多種多様な製薬会社からさまざまなプロジェクトの依頼があるので、キャリアップができると感じています。

社員の声
・色々な製薬会社と仕事をすることができるので、製薬会社の特徴が分かるようになります。
・福利厚生は充実しています。仕事をしているとポイントがたまり、医療費やジム、パソコンの購入費用にあてることができます。

研修が充実しています。

まずは2ヶ月間の導入研修があります。そこでは、仕事内容やGCPについて学びます。幅広く知識を吸収することができます。
入社時の導入研修だけでなく、継続てきな研修も豊富にあります。個人にやる気があれば、キャリアップはしやすい環境です。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1 書類選考・筆記試験
 ▼
ステップ2 面接(2回)

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成功CRA経験者の転職成功事例

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年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」。CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の年収を割り出します。
    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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合格予想はこちら

  • 臨床経験が少ない、転職回数が多いなど、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の書類選考や面接の合格率を予想します。
    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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掲示板で質問をする

  • ちょっとした悩みごとや、ふとした疑問を気軽に掲示板で質問してみましょう。
    面倒な登録が不要ですので、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。
    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
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CRA経験者の転職状況と心構え

転職状況
製薬メーカーの開発ラッシュにより、CRA(臨床開発モニター)の転職市場は引き続き、売り手市場が続いています。

特にCRO各社は製薬メーカーが外注量を増やしているため、即戦力となるCRA(臨床開発モニター)経験者の採用を強化しています。

それに対して、製薬会社は新卒での採用を中心としており、中途採用そのものを行わないことが増えています。また、自社のCRA(臨床開発モニター)の数を今後、減らしていくと考えている会社が多く、製薬メーカーへの転職は引き続き、厳しい状態が続く可能性が高そうです。
心構え
現在のCRA(臨床開発モニター)の転職市場は、引き続き売り手市場が続いていますが、今後も同様の状況が続く可能性は低いと言えます。なぜなら、CROの数自体は、再編・淘汰により減少の傾向にあり、業績が伸び悩むCROも増加しているからです。また、CRO・製薬メーカーのいずれも新卒採用を活発化しているため、中途採用の枠自体が大きく減っていく可能性があるからです。

CRA(臨床開発モニター)の売り手市場が続いている今こそ、条件の良いCROへ転職できるチャンスが大きいと言えます。

愛知県の求人状況

求人数
求人数が普通の状況です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の応募者数が、求人数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスが小さいエリアと言えます。

多くの製薬企業の本社から遠方となってしまう愛知県は、どうしても慢性的に臨床開発の案件数が少ない状態となります。会社数も少なく、CRA(臨床開発モニター)未経験者が応募できる求人は限られているため、1社1社を必勝体制で応募する必要があると言えます。

しかしながら、愛知県でのCRA(臨床開発モニター)の求人は、業界トップクラスの臨床開発企業によるものであるため、CRA(臨床開発モニター)として幅広い経験を積むチャンスがあります。そのため、CRA(臨床開発モニター)が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。
治験ネットワーク
愛知県医師会治験推進事業、名古屋市医師会臨床試験ネットワークが設置され、医師会が積極的に治験の実施に取り組んでいることが愛知県の特徴です。
愛知県大府市には認知症臨床研究・治験ネットワークの拠点があります。また、全社連(全国社会保険協会連合会)治験ネットワークに参加している社会保険中京病院は全社連では全国一の病床数を有しており、治験の実施をリードしています。
勤務地
担当施設は名古屋市内、次いで豊橋市方面が多く、三河エリアは少ないようです。
CRAの人数
愛知県のCRA(臨床開発モニター)の人数はおよそ30人前後と推測され、毎年数名の求人が発生しているようです。

愛知県に事務所があるCRO

  • シミック株式会社
  • イーピーエス株式会社
  • 株式会社マイクロン

愛知県に事務所がある製薬会社

  • 武田薬品工業株式会社
  • 第一三共株式会社
  • アステラス製薬株式会社
  • エーザイ株式会社
  • 大塚製薬株式会社

愛知県の主な病院

  • 総合大雄会病院
  • 一宮市立市民病院
  • 名古屋市立東部医療センター
  • 公立陶生病院
  • 名古屋医療センター

こちらの企業の口コミ

年収・給料
・成績よりも年功序列によって給料が決まります。
・管理職になれるか、なれないかによって給料の金額に差が出ます。
・他社と比較すると多くもなく、少なくもなく平均的だと感じています。
・上司による裁量によって給料が上下します。
・給料は業界の平均ぐらいだと思います。大手のわりには高くない印象です。
評判・口コミ
・上司の評価が全てです。上司から好かれれば天国ですが、嫌われれば行き場所がなくなるため、地獄となります。それが原因で転職される方を見ました。
・女性が多い職場ですので、根も葉もない噂話が絶えません。
・仕事のプレッシャーがすごいあります。欝になって退職される方も時々見受けられました。
・評価や昇格は試験などはなく、基本的には上司の裁量で決まります。そのため、上司に上手に取り入ることがが大切になってきます。
・癌領域に強いです。しかし、癌のプロジェクトは忙しく、配属になるとストレスが非常にたまります。
・グローバルの治験が他社と比較すると少ないように感じます。今後の将来性に若干不安があります。
・とにかく忙しいです。書類の締め切りも多いため、終電の日が続くなんてこともありました。
・女性が多い職場です。結婚してからも仕事を長く続けていらっしゃる方も多いと思います。ただし、CRAの場合は仕事が忙しいので、出産後は配置換えなどにならないと仕事を続けてゆくことは難しいと感じています。
・男女比が半々ぐらいですので、社内恋愛がとても多いと思います。結婚される方も複数いらっしゃいました。
残業・休日出勤
・休日は非常に取りやすいです。休日日数も多いですし、柔軟に休みを取得できると思います。
・フレックスタイムを採用しているため自分で仕事を組み立てることができるようになれば、自分の裁量で仕事時間をコントロールできるようになります。
・産休・育児休暇が取得しやすい環境ですので女性が働きやすい職場だと思います。
・休日の日数は多いと思います。長期休暇も比較的取りやすいです。
・産休や育休が取りやすい雰囲気です。出産後に職場に戻って時短制度などを利用して働いている方もいらっしゃいました。
CRA(臨床開発モニター)の口コミ

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