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リーディングカンパニーでのCRA(臨床開発モニター)【経験者】

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

CRA(臨床開発モニター)

製薬企業の持つあらゆるニーズに対応出来る数少ない企業です。

PR1
受託数・疾患領域ともにトップクラスの実績を誇るCRO企業
PR2
充実した教育研修制度
PR3
様々なキャリアパス
PR4
仕事がしやすいスタイルを実現
PR5
繁忙期はプロジェクトサポートチームが支援

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
募集の背景
業務拡大のため、将来に備えて増員を予定しています。
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ(症例報告書)の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供

受託数・疾患領域ともにトップクラスの実績を誇るCRO企業

日本におけるCROビジネスのリーディングカンパニーです。CROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、幅広い疾患領域を網羅。規模だけでなく、サービスの品質も高く評価され、グローバルファーマ、国内大手製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。

充実した教育研修制度

毎月第一営業日に、グループ各社へ入社する方を対象に、東京でオリエンテーションを実施しています。この他、配属部署にて職種別研修やOJTを実施しています。また、外部講師を招いて研修や社外セミナー、e-learningや管理職研修などキャリアアップのためのカリキュラムも用意しており、万全な教育制度がございます。

様々なキャリアパス

自分のキャリアは自分で考え、切り開くという企業風土に基づき、社内公募制度を実施しています。
様々なセクションからの人材募集が、グループ全従業員に向けて発信され、希望者は書類選考や面談を経て他職種に挑戦することが可能です。会社からの指示だけでキャリア形成をするのではなく、自らの意思で動け、様々なキャリアパスがあります。
プロジェクトリーダー、ディレクターなど、マネジメント職として活躍できるのはもちろん、DM(データマネジメント)、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。

仕事がしやすいスタイルを実現

原則、1人につき1プロトコールを担当します。プロジェクトの兼務はありません。 CRAとしての専門性を発揮しやすいように、プロジェクトは領域、薬剤ごとに チームを分けて担当しています。

繁忙期はプロジェクトサポートチームが支援

モニター業務を効率化するため、モニタリングの実績を積んだ人員で構成されるプロジェクトサポートチームが繁忙期のプロジェクトを支援する体制を整えています。
また国際共同治験においては、グローバルサポートチームが、書類の翻訳をはじめ、英語による書類作成やプレゼン資料作成もサポート。組織的にCRAの支援体制を整えています。

雇用形態
正社員
勤務地
愛知県 名古屋市中区
地図
最寄り駅
久屋大通駅より徒歩2分
応募条件
・薬剤師資格をお持ちの転職希望者
・CRA経験1年以上
給与
年収:450万円~1500万円
給与備考
月額給与×12カ月+賞与 (月20時間以内の時間外手当は月額給与に含まれます)
昇給・賞与
昇給年1回、賞与年2回(前年実績4ヶ月)
勤務時間
9:00~17:30

毎週水曜日はノー残業デー

1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度です。

勤務時間備考
所定労働時間:7時間30分(休憩60分)
休日
完全週休2日
休日備考
土日祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業 ※年間休日120日 ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます)
福利厚生
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度、提携保養所あり、、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり

英語教育も充実しています

希望者向け、選抜者向けと2つのコースがあり、全員が英語で実習を受けることができます。
また、日常会話だけではなく、英文でのモニターレポートの記入方法など、実務に直結するスキルも身につけることが可能です。

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託

【会社の特徴】
医薬品の開発支援業務を提供するCRO(開発業務支援機関 )のリーディングカンパニーとして、お客様の様々なニーズに対応しています。

製薬会社の付加価値向上に貢献するPVC(Pharmaceutical Value Creator)という独自の事業モデルを展開しており、医薬品の開発支援・製造支援・営業支援、ヘルスケア、知的財産開発の各事業で広域支援を行っております。
会社の魅力
現場の意見を積極的に吸い上げる、風通しのよい職場です。頑張ると成果に直結する仕事のため、実力のある方にとってはより大きな仕事を任せてもらえる環境になります。

研修が充実しています。

GCPの知識を身につけるための研修など、様々な研修が充実しています。研修を受講することで仕事の目的が明確になり、自身のスキルアップにもつながります。研修への満足度は高いです。

内定者の声
・チャレンジ精神の強い企業だと聞いて、入社を決めました。
・成長し続けることができる企業だと思い入社を決めました。
・入社の決め手はCRO業界大手であるからです。
社員の声
・内資系製薬会社の適応拡大試験が割合として多いと感じます。医薬品開発全体の流れを理解でき、モニタリングについての知識・経験などを身につけることができます。
・自発的な行動が求められる会社です。そのような方は出世もしやすく、プロジェクトリーダーなどに抜擢されたりすりこともあります。

CRAの経験を十分に積むことができます。

・臨床開発のプロジェクトの数は多いので、CRAとしての経験は十分に積むことができます。また、女性の管理職への登用も盛んで、実力とやる気のある女性は出世するチャンスがたくさんあります。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1 書類選考・筆記試験
 ▼
ステップ2 面接

チェック条件が近い求人

別の会社の求人も忘れずにチェックしましょう。

成功CRA経験者の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

書物仕事内容&業界研究

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履歴書履歴書作成&面接対策

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クインタイルズ Quintiles
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」。CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の年収を割り出します。
    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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合格予想はこちら

  • 臨床経験が少ない、転職回数が多いなど、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の書類選考や面接の合格率を予想します。
    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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掲示板で質問をする

  • ちょっとした悩みごとや、ふとした疑問を気軽に掲示板で質問してみましょう。
    面倒な登録が不要ですので、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。
    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
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転職成功事例
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CRA経験者の転職状況と心構え

転職状況
製薬メーカーの開発ラッシュにより、CRA(臨床開発モニター)の転職市場は引き続き、売り手市場が続いています。

特にCRO各社は製薬メーカーが外注量を増やしているため、即戦力となるCRA(臨床開発モニター)経験者の採用を強化しています。

それに対して、製薬会社は新卒での採用を中心としており、中途採用そのものを行わないことが増えています。また、自社のCRA(臨床開発モニター)の数を今後、減らしていくと考えている会社が多く、製薬メーカーへの転職は引き続き、厳しい状態が続く可能性が高そうです。
心構え
現在のCRA(臨床開発モニター)の転職市場は、引き続き売り手市場が続いていますが、今後も同様の状況が続く可能性は低いと言えます。なぜなら、CROの数自体は、再編・淘汰により減少の傾向にあり、業績が伸び悩むCROも増加しているからです。また、CRO・製薬メーカーのいずれも新卒採用を活発化しているため、中途採用の枠自体が大きく減っていく可能性があるからです。

CRA(臨床開発モニター)の売り手市場が続いている今こそ、条件の良いCROへ転職できるチャンスが大きいと言えます。

愛知県の求人状況

求人数
求人数が普通の状況です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の応募者数が、求人数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスが小さいエリアと言えます。

多くの製薬企業の本社から遠方となってしまう愛知県は、どうしても慢性的に臨床開発の案件数が少ない状態となります。会社数も少なく、CRA(臨床開発モニター)未経験者が応募できる求人は限られているため、1社1社を必勝体制で応募する必要があると言えます。

しかしながら、愛知県でのCRA(臨床開発モニター)の求人は、業界トップクラスの臨床開発企業によるものであるため、CRA(臨床開発モニター)として幅広い経験を積むチャンスがあります。そのため、CRA(臨床開発モニター)が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。
治験ネットワーク
愛知県医師会治験推進事業、名古屋市医師会臨床試験ネットワークが設置され、医師会が積極的に治験の実施に取り組んでいることが愛知県の特徴です。
愛知県大府市には認知症臨床研究・治験ネットワークの拠点があります。また、全社連(全国社会保険協会連合会)治験ネットワークに参加している社会保険中京病院は全社連では全国一の病床数を有しており、治験の実施をリードしています。
勤務地
担当施設は名古屋市内、次いで豊橋市方面が多く、三河エリアは少ないようです。
CRAの人数
愛知県のCRA(臨床開発モニター)の人数はおよそ30人前後と推測され、毎年数名の求人が発生しているようです。

愛知県に事務所があるCRO

  • シミック株式会社
  • イーピーエス株式会社
  • 株式会社マイクロン

愛知県に事務所がある製薬会社

  • 武田薬品工業株式会社
  • 第一三共株式会社
  • アステラス製薬株式会社
  • エーザイ株式会社
  • 大塚製薬株式会社

愛知県の主な病院

  • 豊橋医療センター
  • 名古屋第二赤十字病院
  • 名古屋第一赤十字病院
  • 社会保険中京病院
  • 東名古屋病院

こちらの企業の口コミ

年収・給料
・積極的な仕事へと取り組みが評価される会社ですので、そのような方は出世が早いです。
・評価面談が1年に4回あります。成果主義の評価制度ですので、同期入社の方とも給料に差がでます。
評判・口コミ
・オフィスが大変きれいです。同僚とも仲が良いので、社内の雰囲気はとても良いと思います。
・希望すればグループ企業内でジョブローテーションなどの移動が望める環境だと思います。
残業・休日出勤
・女性が多い職場のため、出産・育児で休暇を取得する方も多数いらっしゃいます。
・就業規則、福利厚生などが整っており、女性にとっては働きやすい環境です。ワークライフバランスについては非常に満足しています。
・仕事の段取りを上手に組み立てれば、定時で帰ることもできる環境です。フレックス制を利用して、プライベートを充実させることができます。
・時短勤務ができるため育児と仕事を両立させることができます。女性でも仕事で成果を出すことができれば、きちんと評価されるので、働きやすい環境だと言えます。
入社対策
・面接ではCRAになりたい強い気持ちをアピールする必要があります。
・CRA未経験で応募いたしましたが、面接では能力よりも人柄などの要素を重視していると感じました。
CRA(臨床開発モニター)の口コミ

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